"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?

Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?

Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.

Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2337 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als

Biotechnologe (m/w/d) Biopharmazeut (m/w/d) Bioingenieur (m/w/d)

Stellen-ID: 2337

Darauf dürfen Sie sich freuen:

• Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
• Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
• Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (rd. 68.000 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation zzgl. Schichtzulagen)
• Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
• Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
• Ein faires und vertrauensvolles Miteinander

Stelleninhalte:

• In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination der anfallenden Arbeitspakete, Optimierung der Abläufe und Weiterentwicklung des GMP-Status innerhalb des Bereichs Cell Culture
• Sie konzipieren durchdachte Lösungen und sorgen für deren erfolgreiche Implementierung
• Sie übernehmen die Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung sowie die Festlegung von Vorgaben für den Prozess unter Beachtung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unter Berücksichtigung qualitätsrelevanter Aspekte und Arbeitssicherheitsaspekte
• Darüber hinaus wirken Sie bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring, sowie bei Troubleshooting-Aktivitäten mit
• Außerdem sind Sie verantwortlich für die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Expertentätigkeiten für technische Projekte und übernehmen Sonderaufgaben, wie die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen, Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen
• Sie unterstützen den Bereich Cell Culture bei der Implementierung neuer Technologien und Prozesse, unter anderem im Rahmen eines Projekts

Anforderungen:

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom, Master) in Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zusätzlich mit Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung – idealerweise im Umgang mit großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen
• Expertise im Umgang mit Systemen wie GBS, LIMS, SAP und BioMES sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Vertiefte MS-Office-Anwendungen und gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge
• Selbstständige Problemerkennung und -lösung mit strukturierter Arbeitsweise
• Proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative sowie zur Vermittlung komplexer Inhalte
• Gute Englischkenntnisse

Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu

Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter www.agento.eu

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.