Junior TechRA Manager (m/w/d) Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
Junior TechRA Manager (m/w/d) Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
Junior TechRA Manager (m/w/d) Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
Junior TechRA Manager (m/w/d) Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
expertum GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Biberach an der Riß
- Verifizierte Job-Anzeige
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 54.500 € – 68.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Junior TechRA Manager (m/w/d) Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
Über diesen Job
HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als
Junior TechRA Manager (m/w/d) - Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als
Junior TechRA Manager (m/w/d) - Regulatory Affairs | Biopharma | GMP
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung der technischen Regulatory Affairs (TechRA) Aktivitäten im Bereich Biopharma-Qualität
- Direkte Kommunikation mit Gesundheitsbehörden (national und international)
- Selbstständige Koordination und Bearbeitung globaler Anfragen zu Marktprodukten
- Verantwortung für papierbasierte Inspektionen und die Dokumentation zur Registrierung von Produktionsstätten
- Mitarbeit in bereichsübergreifenden Compliance-Projekten und zur Sicherstellung regulatorischer Vorgaben
- Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits durch Behörden oder Kunden vor Ort
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung
- Kenntnisse im Bereich Good Manufacturing Practice (GMP) und Regulatory Compliance
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Flexibilität bei wechselnden Aufgaben
WIR GARANTIEREN IHNEN:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Tarifliche Entlohnung welches sich nach dem Chemietarifvertrag anlehnt und GVP-Tarifwerk sowie ggf. Branchenzuschläge richtet
- Betriebliche Altersvorsorge
- Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge
- Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
- Mitarbeiter-Prämien zu besonderen Anlässen
- Vielzahl an Shopping-Rabatten
- Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden
- §976
LEBENSLAUF GENÜGT:
Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie! §976
Gehalts-Prognose
Bewertung von Mitarbeitenden
Gesamtbewertung
Basierend auf 864 BewertungenVorteile für Mitarbeitende
Flexible Arbeitszeiten
Home-Office
Kantine
Restaurant-Tickets
Kinderbetreuung
Betriebliche Altersvorsorge
Barrierefreiheit
Gesundheitsmaßnahmen
Betriebsarzt
Training
Parkplatz
Günstige Anbindung
Vorteile für Mitarbeitende
Firmenwagen
Smartphone
Gewinnbeteiligung
Veranstaltungen
Privat das Internet nutzen
Hunde willkommen