Senior Process Advisor (m/w/d) im Bereich der Zellkultur
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Senior Process Advisor (m/w/d) im Bereich der Zellkultur
Senior Process Advisor (m/w/d) im Bereich der Zellkultur
siecon personalmanagement GmbH
Personaldienstleistungen und -beratung
Biberach an der Riß
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 65.500 € – 86.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören

Senior Process Advisor (m/w/d) im Bereich der Zellkultur
Über diesen Job
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung einen Senior Process Advisor (m/w/d).
Ihre Aufgaben:
- In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination der anfallenden Arbeitspakete, Optimierung der Abläufe und Weiterentwicklung des GMP-Status innerhalb des Bereich Cell Culture.
- Sie konzipieren durchdachte Lösungen und sorgen für deren erfolgreiche Implementierung.
- Sie übernehmen die Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung sowie die Festlegung von Vorgaben für den Prozess unter Beachtung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unter Berücksichtigung von qualitätsrelevanten Aspekten und Arbeitssicherheitsaspekten.
- Darüber hinaus wirken Sie bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring, sowie bei Troubleshooting-Aktivitäten mit.
- Außerdem sind Sie verantwortlich für die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Expertentätigkeiten für technische Projekte und übernehmen Sonderaufgaben, wie die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen, Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen.
- Sie unterstützen den Bereich Cell Culture bei der Implementierung neuer Technologien und Prozesse, unter anderem im Rahmen eines Projekts.
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom, Master) in Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister m/w/d oder Techniker m/w/d sowie mehrjähriger Berufserfahrung – idealerweise im Umgang mit großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen
- Expertise im Umgang mit Systemen wie GBS, LIMS, SAP und BioMES sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Vertiefte MS-Office-Anwendungen und gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge
- Selbstständige Problemerkennung und -lösung mit strukturierter Arbeitsweise
- Proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative sowie Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Inhalte
- Gute Englischkenntnisse
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Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.
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Unternehmens-Details

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