Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst befristet bis 15.12.2026 und im Rahmen der ANÜ Senior Process Advisor | M/W/D - Referenz 000997 Ihre Aufgabe: · In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Koordination der anfallenden Arbeitspakete, Optimierung der Abläufe und Weiterentwicklung des GMP-Status innerhalb des Bereich Cell Culture.

· Sie konzipieren durchdachte Lösungen und sorgen für deren erfolgreiche Implementierung.

· Sie übernehmen die Produktionsbetreuung / Koordination und fachliche Führung sowie die Festlegung von Vorgaben für den Prozess unter Beachtung des erforderlichen cGMP-gerechten Betriebs unter Berücksichtigung von qualitätsrelevanten Aspekten und Arbeitssicherheitsaspekten.

· Darüber hinaus wirken Sie bei der Auswertung von Prozessdaten (Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring, sowie bei Troubleshooting-Aktivitäten mit.

· Außerdem sind Sie verantwortlich für die selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Expertentätigkeiten für technische Projekte und übernehmen Sonderaufgaben, wie die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen, Erstellung von Vorschriften und Risikoanalysen.

· Sie unterstützen den Bereich Cell Culture bei der Implementierung neuer Technologien und Prozesse, unter anderem im Rahmen eines Projekts. Ihr Profil: · Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Diplom, Master) in Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung – idealerweise im Umgang mit großtechnischen Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen

· Expertise im Umgang mit Systemen wie GBS, LIMS, SAP und BioMES sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld

· Vertiefte MS-Office-Anwendungen und gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge

· Selbstständige Problemerkennung und -lösung mit strukturierter Arbeitsweise

· Proaktive und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative sowie Fähigkeit zur Vermittlung komplexer Inhalte

· Gute Englischkenntnisse Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an!

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.