Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Bertrandt AG
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Biberach an der Riß
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 52.000 € – 64.500 € (von XING geschätzt)
- Hybrid
- Aktiv auf der Suche
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Über diesen Job
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 50 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Ort: Biberach an der Riß
Spezialist für Freigabedokumente - Pharma (m/w/d)
Ort: Biberach an der Riß
Was Sie erwartet:
- In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich
- Hierbei erstellen Sie das Supply Chain Dokument, wählen passende Freigabeszenarien aus und sorgen für die fristgerechte Bereitstellung aller relevanten Unterlagen
- Zu Ihren Aufgaben gehört zudem die eigenverantwortliche fachliche Vertretung der teambezogenen Aktivitäten sowie deren Zeitplanung in klinischen Studienteams unter Einhaltung aller rechtlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen
- Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig
- Darüber hinaus arbeiten Sie in diversen Innovationsprojekten und bringen aktiv Ideen zur Prozessverbesserung ein
- Nicht zuletzt unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen Verantwortungsbereich vorstellen
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw. Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit entsprechend langjähriger, relevanter Erfahrung
- Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (pharmazeutische Entwicklung oder Herstellung)
- Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systeme
- Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil
- Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Was wir können:
- Verantwortungsvolle Aufgaben
- Mobiles Arbeiten
- Buddy-Programm
- Eigenverantwortliches Arbeiten
- Trainingsangebote
- Rabatte
- Teamorientierte Arbeitsweise
Kontakt:
Michael Jegel
Tel.: +49703465612439
www.bertrandt.com/karriere