Partner Unternehmen: Glatt GmbH

Arbeitszeit: Vollzeit, Festanstellung

Beginn: Sofort

Arbeitsort: 79589 Binzen

Glatt Pharmaceutical Services ist der starke Partner der Pharmaindustrie. Für unsere Kunden entwickeln wir pharmazeutische Produkte, wie Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln. Unser Serviceportfolio reicht von Machbarkeitsstudien und Formulierungsentwicklungen über die Herstellung von Klinikmustern bis zur Lohnfertigung von Arzneimitteln. Die Lagerung, Kommissionierung und Distributionsorganisation von Marktware sowie klinischen Mustern runden unser Profil ab.

Für unseren Hauptsitz in Binzen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet zur Verstärkung einen

Prozessexperten / Process Expert Manufacturing Science & Technology (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Sie sind für die stetige Optimierung von Lohnproduktionsprozessen verantwortlich
• Sie leiten und bearbeiten interne und betriebsoptimierende Projekte
• Sie sind innerhalb des Projetktteams für Entwicklungsprojekte zuständig (z.B. für die Prozess- und Formulierungsentwicklung, das Up-Scaling und die Prozessvalidierung)
• Sie führen Ursachen- und Risikoanalysen anhand von standardisierten und vorgegebenen Tools durch
• Sie erstellen, prüfen und bearbeiten unterschiedliche Dokumente wie Herstellvorschriften, Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Abweichungsberichte (DRs), Vorfallsmeldungen, Corrective and Preventive Actions (CAPAs), Change Control Anträge (CCAs), Reinigungsprotokolle, Risikobewertungen (FMEAs)
• Sie unterstützen bei fachbereichsbezogenen Qualifizierungen
• Sie sind bei allgemeinen Anfragen (z.B. Produktions- und Ablaufprozessen aus angrenzenden Abteilungen und Schnittstellen) beratend und unterstützend tätig
• Sie führen Schulungen und Trainings für Mitarbeitende und Externe durch

Ihr Bewerberprofil:

• Sie haben ein abgeschlossenes Studium in der pharmazeutischen Technologie/Verfahrenstechnik, alternativ eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie)
• Sie bringen bereits Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von festen Darreichungsformen von Arzneimitteln mit
• Sie verfügen über mindestens fünf Jahre fachbezogene Berufserfahrung, bevorzugt im GMP-regulierten Umfeld
• Sie besitzen idealerweise bereits Erfahrungen im Bereich der Prozessoptimierung, Prozessmodellierung bzw. der Prozesssimulation
• Sie haben bereits interne Change- und Optimierungsprojekte erfolgreich bearbeitet und bringen idealerweise Erfahrung im Projektmanagement mit
• Sie besitzen GMP und MS Office Kenntnisse sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie weisen Kommunikations- und Teamfähigkeiten auf
• Sie haben ein sicheres Auftreten und besitzen Umsetzungsvermögen
• Sie sind selbstorganisiert, proaktiv und verantwortungsbewusst
• Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Selbständigkeit aus

Unsere Benefits:

• Eine verantwortungsvolle und interessante Tätigkeit mit einer langfristigen Perspektive
• Einen sicheren Arbeitsplatz in einem renommierten, global agierenden und stetig wachsenden Familienunternehmen
• Eine Unternehmenskultur, die den einzelnen Menschen in den Mittelpunkt stellt
• Sowie selbstverständlich: ein attraktives Gehaltspaket inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Treueprämie, flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten, ein persönliches Zeitwertkonto, diverse freiwillige betriebliche Sozialleistungen, ein Betriebsrestaurant mit frischer und regionaler Küche, einen modern und ergonomisch gestalteten Arbeitsplatz und ein Team, das sich auf Sie freut