Verantwortung:

• Du planst und entwickelst Validierungskonzepte für Produktionsanlagen

• Du führst Qualifizierungen und Prozessvalidierungen durch

• Du analysierst Risiken und erstellst technische Bewertungen (z. B. FMEA)

• Du begleitest Abweichungen und Änderungen gemäß regulatorischen Anforderungen

• Du schulst Kolleg:innen und stellst die Regelkonformität sicher

Qualifikationen:

• Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau

• Du kennst dich mit GMP und FDA-Vorgaben bestens aus

• Du bringst Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Validierung mit

• Du arbeitest analytisch, zuverlässig und mit hoher Eigenverantwortung

• Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch – idealerweise auch Französisch

• Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
• Flache Hierarchien

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