Spezialist Technische Dokumentation (w/m/d) 100%
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Bachem AG
Chemie
Bubendorf
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 79.000 CHF – 104.500 CHF (von XING geschätzt)
- Hybrid
Spezialist Technische Dokumentation (w/m/d) 100%
Über diesen Job
Spezialist Technische Dokumentation (w/m/d) 100%
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendung. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Standorten in Europa, den USA und Asien ist Bachem international tätig und verfügt über mehr als 50 Jahre Erfahrung und eine branchenweit einzigartige Fachkompetenz. Das Unternehmen ist an der SIX Swiss Exchange kotiert. Weitere Informationen unter: www.bachem.com
Zur Verstärkung des bestehenden Teams im Bereich Manufacturing & Process Technology (MPT) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Spezialisten für Technische Dokumentation (w/m/d) (100%),für das Schreiben technischer Dokumente im GMP-Umfeld.
Ihre Aufgaben
- Sie erstellen, überprüfen und aktualisieren technische Dokumente wie SOPs, Arbeitsvorschriften, Reinigungsvorschriften, Risikoanalysen. Dabei arbeiten Sie eng mit den entsprechenden Produktionsabteilungen zusammen.
- Durch Ihre ständige, aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Prozessen vertreten Sie an den Schnittstellen zwischen Produktion und Qualitätssicherung, die Interessen aller Seiten.
- Sie erstellen die eigenen Dokumente fristgerecht und qualitativ hochwertig und koordinieren die dazugehörigen Aktivitäten.
- Sie stellen sicher, dass interne und regulatorische Vorgaben bestmöglich umgesetzt werden.
- Mitarbeit bei der Inbetriebnahme/Qualifizierung von neuen Produktionsanlagen auf Dokumentationsseite.
- Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserung durch Übernahme zusätzlicher Aufgaben über den täglichen Betrieb hinaus, wie z.B. die Optimierung redaktioneller Prozesse und Systeme.
Ihr Profil
Sie arbeiten gerne in einem GMP-regulierten Umfeld und das Erstellen von entsprechenden Dokumenten bereitet Ihnen Freude. Sie können sich schnell in wechselnde Aufgabenstellungen einarbeiten und zeichnen sich durch Flexibilität bei der Priorisierung Ihrer Aufgaben aus. Durch Ihre ausgeprägte Kommunikationsstärke und strukturierte sowie exakte Arbeitsweise fällt es Ihnen leicht, bereichsübergreifende Aufgaben erfolgreich zu koordinieren und zu bearbeiten. Sie sind bestrebt, die anfallenden Aufträge durch Ihr hohes Verantwortungsbewusstsein situationsbedingt selbständig oder im Team termingerecht abzuarbeiten und stellen somit einen verzögerungsfreien Produktionsablauf sicher.
- Abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie oder ein Studium der Naturwissenschaften ergänzt durch Berufserfahrung im Pharmaumfeld
- Deutsch auf Muttersprachenniveau
- Beherrschung der gängigen MS Office-Tools
- Interesse und Freude an der Erstellung von technischen GMP-Dokumenten
- ausgeprägte analytische Fähigkeiten und einen strukturierten Ansatz, um komplexe technische Inhalte schriftlich verständlich dazustellen
- Hohe Flexibilität, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten
Unser Angebot
Bachem bietet Ihnen abwechslungsreiche und interessante Aufgaben in einem kleinen, motivierten Team und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Ausserdem bieten wir Ihnen:
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
- Flexibilität bezüglich Arbeitszeiten und Urlaub, sowie die Möglichkeit im Home Office zu arbeiten (nach Absprache)
Hinweis: Bewerbungen von Personalagenturen werden nicht berücksichtigt.
