Qualifizierungsingenieur (gn)
Qualifizierungsingenieur (gn)
Qualifizierungsingenieur (gn)
Qualifizierungsingenieur (gn)
Merz Pharma GmbH Co. KGaA
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Dessau
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 55.500 € – 76.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Qualifizierungsingenieur (gn)
Über diesen Job
Qualifizierungsingenieur (gn)
- Vollzeit
- Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland - Hybrid -
- Mit Berufserfahrung
- 17.02.26
Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?
Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Qualifizierungsingenieur.
Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.
Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?
Dann bewerben Sie sich noch heute!
Ihre Aufgaben
- Sie sind für die Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus der cGMP-konformen Produktions- und Laborausrüstungen zuständig
- Sie erstellen und prüfen GMP-Dokumente der Produktionsanlagen und Laborgeräten
- Sie sind für die Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfedes für Labor-, Prozess-, Prozessanlagen und übergeordnete Systeme zuständig
- Sie führen Validierungs-/ Optimierungsprojekte durch
- Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Routine-Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß GMP-Richtlinien
- Sie erstellen Abweichungsmeldungen
- Sie sind für die Durchführung von technischen Veränderungen an den Anlagen sowie deren Dokumentation zuständig
- Sie wirken bei Audits mit
- Sie erstellen Arbeitsvorschriften (SOPs)
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder mehrjährige Berufserfahrung in
- Berufserfahrung bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte
- sehr gute Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
- Industrielle Erfahrung im Pharmabereich sind wünschenswert
Wir bieten Ihnen
- Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
- Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
- Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
- Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
- Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
- Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
- Und viele weitere Benefits
Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.