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Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Dessau

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 41.500 € – 57.000 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Sachbearbeiter (gn) Qualitätssicherung - Dokumentation & Training befristet auf 2 Jahre

Über diesen Job

Sachbearbeiter (gn) Qualitätssicherung - Dokumentation & Training befristet auf 2 Jahre

  • Vollzeit
  • Dessau, Dessau-Roßlau, Deutschland
  • - Hybrid -
  • Mit Berufserfahrung
  • 30.01.26

Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben?

Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply an der richtigen Adresse! Für unseren Standort in Dessau suchen wir Sie als Sachbearbeiter QA - Dokumentation & Training befristet auf 2 Jahre.

Wer wir sind : Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics , Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei Merz Toxin Technology & Supply. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services , das Engagement unserer Mitarbeitenden und ein starker Teamspirit . Ein attraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das langfristig auf Wachstum und Erfolg setzt.

Sind Sie bereit , unsere Erfolgsgeschichte mit uns weiterzuschreiben?

Dann bewerben Sie sich noch heute!

Was Sie bei uns machen

  • Sie bearbeiten Prozeduren und Dokumente im elektronischen Dokumentensystem SmartSolve
  • Sie sind der Ansprechpartner für das Smartsolve-System für die Mitarbeiter in Dessau sowie Schnittstellen zu Frankfurt
  • Sie führen formale Prüfungen von Dokumenten durch
  • Sie sind für die technische Einbringung von Dokumenten in das Smartsolve-System zuständig
  • Sie sind aktiv in der Aktualisierung von Dokumenten des Fachbereichs involviert
  • Sie bedienen das Trainingsmodul im Smartsolve-System
  • Sie managen den Jahresschulungsplan
  • Sie pflegen Schulungsprotokolle (inkl. Versendung von Schulungsnachweisen)
  • Sie sind für die Erstellung, Prüfung & Aktualisierung von Schulungsrollen zuständig
  • Sie führen generellen Schulungen für Mitarbeitende in Einarbeitung durch
  • Sie sind für den Versand von Erinnerungen zu Schulungen zuständig
  • Sie pflegen ein GMP-gerechtes Qualitätsmanagementsystem
  • Sie sind QA-seitige Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung bei Inspektionen durch internationale Behörden und Kooperationspartner

Was Sie dafür mitbringen

  • Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder kaufmännisch technische Ausbildung
  • Berufserfahrung im genannten Tätigkeitsfeld
  • fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office Produkten
  • Erfahrungen im GMP und cGMP sind vorteilhaft
  • Gute Englischkenntnisse wünschenswert
  • Gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Teamfähig und eine selbstständige Arbeitsweise

Was wir Ihnen bieten

  • Die Arbeit in einem internationalen Familienunternehmen, getreu dem Motto Live better. Feel better. Look better.
  • Flache Hierarchien und eine offene Unternehmenskultur
  • Eine ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage
  • Raum für Ihre Ideen, Initiativen und viel Gestaltungsspielraum
  • Eine breite Palette an Karriereentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen und arbeitgeberbezuschussten Benefits, wie z.B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits und viele mehr
  • Einen Buddy, der oder die Sie in Ihrem Onboarding-Prozess unterstützt und Sie in Ihrer Einarbeitungszeit begleitet
  • Und viele weitere Benefits

Machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Merz Pharma GmbH Co. KGaA

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

201-500 Mitarbeitende

Frankfurt am Main, Deutschland

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