Du suchst neue, spannende Herausforderungen? Du willst einen Beitrag zu einem zukunftsorientierten Gesundheitswesen leisten?

Dann komm zu uns als

Clinical Trial Assistant (m/w/d)

Vollzeit · unbefristet · office-based in Dresden

Wir wollen unser junges, dynamisches und wachsendes CTA-Team erweitern und suchen daher nach neuen Talenten und erfahrenen Spezialisten vorzugsweise in Vollzeitbeschäftigung.

Über uns

ABX-CRO ist ein international tätiges Auftragsforschungsunternehmen mit Sitz in Dresden. Wir bieten weltweit Dienstleistungen im Bereich Herstellung, Erprobung und Zulassung von Arzneimitteln und Diagnostika an. Unsere Expertise liegt im Bereich der nuklearmedizinischen Arzneimittelentwicklung, mit Schwerpunkt Radiopharmazeutika in Therapie und Diagnostik.

Unser CTA-Team unterstützt bei der Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Prüfungen. Aktuell suchen wir Verstärkung für die Koordination der Aufgaben im Bildgebungsbereich (Image Core Lab)

Deine Aufgaben

• Operative Unterstützung des Image-Core-Lab-Studienteams bei der Koordination und Durchführung klinischer Prüfungen nach ICH-GCP
• Pflege von Trial Master Files
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Vervollständigung studienbezogener Unterlagen
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, zur Erleichterung und Gewährleistung reibungsloser Abläufe von klinischen Prüfungen
• Übersicht über relevante Trainings
• Organisation sowie Nachbereitung von Meetings
• Unterstützung und Vorbereitung von Audits und Inspektionen
• Kommunikation mit Prüfzentren sowie externen Partnern und Sponsoren
• Mitwirkung bei der Nachverfolgung und Berichterstattung von Kennzahlen und Meilensteine klinischer Prüfungen

Das bringst du mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zur/zum medizinischen Dokumentar/in oder Dokumentationsassistent/in, Medizinisch-technische/r Radiologieassistent/in, Medizinischer Fachangestellter oder ähnliche Qualifikation
• Erfahrungen im Umgang mit bildgebenden Verfahren
• Strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Flexibilität, organisatorisches Geschick, die Bereitschaft zur Teamarbeit sowie Eigeninitiative
• Gute Englischkenntnisse & sehr gute kommunikative Fähigkeiten
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Paket

Hilfreich wäre:

• Berufserfahrung als Study Nurse, CTA, CRA oder in angrenzenden Feldern der Administration klinischer Studien
• Erfahrungen mit radiopharmazeutischen Arzneimitteln in der klinischen Forschung
• Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien
• Erste Erfahrungen im Umgang mit Software für klinische Prüfungen (eCRF, eTMF, CTMS, etc.)

Deine Benefits bei ABX-CRO:

• Angemessene Vergütung, die sich an Deiner individuellen Qualifikation orientiert
• Ein modernes Arbeitsumfeld
• Flexible Arbeitszeiten
• Home-Office Tage
• Interne Trainings & individuelle Weiterbildung
• Jobticket/Dienstrad
• Mitgliedschaft im Urban Sports Club
• Entwicklungspotenzial in innovativer Umgebung

Jetzt bewerben!

Bei Interesse, die Zukunft in unserem Unternehmen mit zu gestalten, freuen wir uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen (wahlweise in Deutsch oder Englisch) via E-Mail im pdf-Format mit Informationen des frühestmöglichen Beschäftigungsbeginns.

Bitte sende das Anschreiben sowie alle weiteren Dokumente** in einem gemeinsamen PDF **an: jobs@abx-cro.com

Dein Ansprechpartner:

Clinical Operations – Dr. Volker Meyer

• 49 351 21 444 0

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.