Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und möchten Ihre Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gezielt einbringen?
Dann werden Sie Teil unseres Teams bei Menarini Von Heyden in Dresden und sorgen Sie gemeinsam mit uns dafür, dass unsere Arzneimittel höchsten Qualitätsstandards entsprechen!

Wer wir sind

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Wirkstoffwissen trifft Praxis: Unterstütze unser Team bei der Qualitätssicherung von Arzneimitteln, die weltweit Leben verbessern.

• Start: 01.10.2025
• Arbeitszeit: Vollzeit (38,5h/Woche)
• Befristung: Unbefristet
• Standort: Dresden

Das sind Ihre Aufgaben

Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung spielen Sie eine zentrale Rolle in unserem Qualitätssicherungs-Team in Dresden. Sie sorgen für die GMP-gerechte Dokumentation und tragen zur Freigabe unserer pharmazeutischen Produkte bei.

Ihre Hauptaufgaben umfassen:

• Übernahme der Organisation und Durchführung des Batch Record Reviews für Chargenprotokolle von Bulkware, Fertigarzneimitteln und Lohnherstellern gemäß gültiger Arbeits- und Prüfanweisungen
• Veranlassung von Korrekturen unter Berücksichtigung der Supply-Chain-Prioritäten
• Komplettierung und Review der Prüf- und Herstelldokumentation in Bezug auf Rechts- und Zulassungskonformität zur Vorlage bei der (QP)
• Sie erstellen Analysen, Reports, Präsentationen und Schulungsunterlagen (teilweise auch in englischer Sprache) und bringen Ihre Expertise engagiert in QA-Projekte ein
• SAP-Key-User-Aufgaben und Prüfung von Konformitätsbescheinigungen (CoCs) in Abstimmung mit der QP
• Sie sammeln und bewerten qualitätsrelevante Kennzahlen und bereiten diese für interne Auswertungen und Reports auf
• Sie pflegen und kontrollieren Materialstammdaten im SAP-System und verantworten die Pflege, den Review sowie die Freigabe der QA Master Data-Stammdatenlisten
• Sie führen Schulungen für Produktionsmitarbeitende zur korrekten GMP-gerechten Dokumentation durch

Das wünschen wir uns von Ihnen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fachhochschulstudium (Bachelor), idealerweise mit der Fachrichtung Pharmatechnik oder Industriepharmazie
• Alternativ: vergleichbare Qualifikation durch mehrjährige Berufserfahrung
• Sie haben mehr als 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, bevorzugt in der Pharmaindustrie
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office, SAP und idealerweise Erfahrung mit Datenbanksystemen
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit, Genauigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein

Das bieten wir Ihnen

• Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag
• Abwechslungsreiche Tätigkeiten mit Raum für wissenschaftliches Denken, Verantwortung und Innovation
• Strukturiertes Onboarding und Zugang zu interdisziplinären Teams mit flachen Hierarchien
• Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit und teilweise mobilem Arbeiten – je nach Einsatzbereich
• 30 Tage Urlaub sowie tarifliche Sonderleistungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Pflegezusatzversicherung)
• Modern ausgestattete Labore, Büros und Kommunikationsbereiche für effektives Arbeiten
• Gesundheitsfördernde Angebote und subventionierte Verpflegung in unserer Kantine
• Zentrale Lage mit hervorragender Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkmöglichkeiten

Bereit für Ihren nächsten Karriereschritt?

Noch Fragen?

Jasmin Friedemann , unsere Recruiterin, hilft Ihnen gerne weiter:

Tel.: +49 (0)351 21077 300