Studienkoordinator im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Studienkoordinator im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Studienkoordinator im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Studienkoordinator im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Universitätsklinikum Erlangen
Krankenhäuser
Erlangen
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 40.500 € – 54.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
Studienkoordinator im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Über diesen Job
Studienkoordinator im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Ulmenweg 18
Das sind wir:
Patientenversorgung auf höchstem Niveau, ausgezeichnete Forschung und Lehre sowie modernste Medizin und Diagnostik – das sind wir vom Uniklinikum Erlangen! Mit unseren über 9.800 hoch qualifizierten Beschäftigten sind wir einer der größten Arbeitgeber Mittelfrankens und wachsen stetig weiter. Dank der wissenschaftlichen Expertise und des großen Engagements unserer Mitarbeitenden bieten wir unseren Patientinnen und Patienten einzigartige und zukunftsweisende Behandlungsmöglichkeiten. Damit gewährleisten wir medizinischen Fortschritt. Finden auch Sie bei uns den perfekten Job, der für Sie und andere Sinn ergibt!
Die Aufgaben
- Sie führen Patientenvisiten im Rahmen klinischer Studien selbstständig durch inkl. Vor- und Nachbereitung
- Sie koordinieren und organisieren die Patientenvisiten
- Sie führen medizinische Untersuchungen durch, wie z.B. Blutentnahme, Fotografie selbständig durch
- Sie sind zuständig für Datenmanagement und Patientenkoordination
- Sie koordinieren und organisieren administrative Aufgaben
- Sie kommunizieren mit dem medizinischen Team und externen Personen
- Sie führen Monitorvisiten selbstständig durch und halten den Kontakt zu den Sponsoren
Das Know-how dafür
- Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder eine vergleichbare medizinische Ausbildung
- Sie haben bereits Erfahrungen in der Durchführung von klinischen Studien, vorzugsweise im Bereich entzündlicher Hautkrankheiten
- Sie sind engagiert und strukturiert
- Sie arbeiten gerne im Team und sind kommunikationsfreudig
- Sie sind diszipliniert und können selbstständig arbeiten
- Sie verfügen über gute PC-Kenntnisse (MS Office)
- Sie sind vertraut mit der Dokumentation von Studiendaten in verschiedenen EDC Systemen
- ICH-GCP und IATA Zertifikate sind wünschenswert