Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)

Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)

Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)

Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)

Hennig Arzneimittel GmbH & Co.KG

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Flörsheim am Main

  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 52.000 € – 76.500 € (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)

Über diesen Job

Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)
Vollzeit
15.09.2025
Einsatzort
65439 Flörsheim am Main

Manager Pharmakovigilanz und Regulatory Affairs (m/w/div.)

Vollzeit • 65439 Flörsheim am Main, Deutschland • Berufserfahrene

HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 300 Mitarbeitern, das Teil der italienischen inhabergeführten Final-Gruppe ist. Zur Verstärkung unserer Medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/div.) für den Bereich Arzneimittelzulassung/ Pharmakovigilanz.

Sie sollten mitbringen:
  • abgeschlossenes Studium (Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften)
  • mind. 2jährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung (Modul 1, Modul 2, Modul 4 und Modul 5) von Vorteil
  • sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
  • rfahrung mit docubridge und drugtrack wünschenswert
  • prozessorientiertes, analytisches und lösungsorientiertes Denken
  • fachliche Flexibilität, selbstständige und systematische Arbeitsweise
  • eigenständiger und dennoch teamorientierter Arbeitsstil
  • Sprachniveau Deutsch (C2), Englisch (B2-C2)
  • Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz wünschenswert, aber kein Muss
Ihre Aufgaben:
  • eigenverantwortliche Betreuung von Zulassungsprojekten weltweit
  • Vorbereitung, Einreichung und Durchführung europäischer (national, MRP, DCP) und außereuropäischer Zulassungsverfahren
  • Life-Cycle-Management: Aktualisierung und Pflege von Zulassungsdossiers national und international
  • Aktualisierung von Produktinformationen
  • Zusammenstellung von zulassungsrelevanten Unterlagen im eCTD-Format mittels spezifischer Software
  • Beantwortung von Mängelrügen (Deficiency Letters, Assessment Reports)
  • Kommunikation mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern, internen Fachabteilungen und Dienstleistern
  • Mitwirkung in der Pharmakovigilanz:
    a. Nebenwirkungsmeldungen bewerten und bearbeiten
    b. RA/PV SOPs erstellen, pflegen, überwachen
    c. Erstellen von RMPs und PSURs
    d. Bewertung von wissenschaftlicher Literatur und Durchführung des Signal Managements
    e. Mitwirkung bei der Bewertung von Arzneimittel- und Produktrisiken
    f. Mitwirkung/Teilnahme an Audits und Behörden-Inspektionen in der Pharmakovigilanz
Wir bieten Ihnen:

Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet.
Weitere Vorteile bei HENNIG ARZNEIMITTEL:
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen
  • Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend der Anforderungen und dem Verantwortungsumfang
  • Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen
  • Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze
  • Klimatisierte Büros
  • Subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine
  • Kaffee und Mineralwasser kostenfrei
  • Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
  • Corporate Benefit System
  • Täglicher Besuch des Frühstückmobils
  • Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main)
Ihr Ansprechpartner:

Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen unter Tel. 06145 / 508 0 gerne zur Verfügung.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

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Hennig Arzneimittel GmbH & Co.KG

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

201-500 Mitarbeitende

Flörsheim am Main, Deutschland

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