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Sanofi

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

Frankfurt am Main

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • Vor Ort

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Über diesen Job

Frankfurt am Main, Germany

At a glance

Our teams produce and deliver over 4 billion units of medicines and vaccines every year, ensuring every breakthrough gets to the people who need it most.
Our state-of-the-art facilities, AI-powered smart factories, and cutting-edge automation are redefining what’s possible: ensuring treatments reach patients faster, safer, and more sustainably than ever before. This is where your skills, ambition, and passion can shape the future of healthcare.

Als Compliance Expert*in innerhalb unseres NLP Teams wirst du die GMP-konforme Herstellung und Qualitätssicherung von Arzneimitteln in der Sterilfertigung verantworten, Produktionsprozesse nach höchsten Standards sicherstellen und qualitätssteigernde Maßnahmen vorantreiben. Bereit für deinen Einstieg?

Unser Team zeichnet sich durch außergewöhnliches Verantwortungsbewusstsein und einen starken Zusammenhalt aus. Gemeinsam tragen wir dazu bei, dass Patienten weltweit auf unsere Produkte vertrauen können.

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Du stellst sicher, dass die Herstellung und Prüfung gemäß nationaler und internationaler Regelwerke ordnungsgemäß erfolgt und übernimmst die Verantwortung für die Sicherheit und Qualität der Arzneimittel und Medizinprodukte.

  • Du stellst sicher, dass die Produktion vorschriftsgemäß erfolgt und Arzneimittel ordnungsgemäß gelagert werden, um die erforderliche Qualität zu erhalten.

  • Du stellst sicher und überwachst die Einhaltung der GMP- und Qualitätsrichtlinien, erarbeitest und realisierst qualitätssteigernde Maßnahmen und leitest Gegenmaßnahmen bei Abweichungen ein.

  • Du entwickelst Verfahren für die Herstellung von Arzneimitteln sowie Prüfverfahren der pharmazeutischen Technologie zur Charakterisierung und Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität.

  • Du bist an der Übertragung der Entwicklungs- und Forschungsergebnisse in den industriellen Routinebetrieb beteiligt und führst notwendige Validierungen durch.

  • Du erstellt Arbeitsanweisungen und schulst das Personal in den Bereichen Herstellung, Prüfung und Lagerung von Arzneimitteln.

  • Du stellst die Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung sicher.

Über dich

  • Erfahrung :

  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

  • Kenntnis aller gültigen GMP-Regelwerke von Vorteil

  • Beachtung regulatorischer Erfordernisse, insbesondere der GMP-gerechten Dokumentation

  • Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten :

  • Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeit über alle Hierarchiegrenzen hinweg

  • Ziel- und lösungsorientiertes Denken und Handeln

  • Ausbildung :

  • Apotheker*in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium vorzugsweise mit Promotion

  • Sprachen :

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

  • Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

  • Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

  • Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.

  • Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten. Profitiere von unserer Hybrid Work Policy, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit am Bike-Leasing Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem "We Volunteer"-Programm zur Verfügung.

  • Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

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Extraordinary .

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.

Watch 'One day at Sanofi' and check out our Diversity Equity and Inclusion initiatives at sanofi.com

Unternehmens-Details

company logo

Sanofi

Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel

10.001 oder mehr Mitarbeitende

Frankfurt am Main, Deutschland

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