Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n Implementation Expert (m/w/d) / Pharma Project Management

• Start: 05.01.2026
• Standort: Rhein-Main
• Laufzeit: bis 30.11.2026
• Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
• Stellenendwert: außertariflich

Stellenbeschreibung

• Mitwirkung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten im Rahmen der Implementierung gemäß den Vorgaben der Qualitätsorganisation (z. B. User Requirements, Change Controls, Betriebs- und ggf. Qualifizierungsdokumentation)
• Dokumentation, Aufbereitung und Nachverfolgung von Meeting-Protokollen
• Unterstützung in verschiedenen Workstreams und Projekten
• Erstellung übergreifender Projektdokumentationen (z. B. Scope-Dokumente, Gate Reviews)
• Mitwirkung beim Tracking sowie bei der Präsentation des Projektfortschritts

Profil

Ausbildung und Berufserfahrung

• Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Fachrichtung
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-konformen Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Erfahrung im Projektumfeld von Pharmaanlagen
• Fundierte Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Wirkstoffherstellung (Schwerpunkt Biologika) sowie US/EU GxP-Regularien
• Idealerweise praktische Erfahrung in der Herstellung von Biologika

Soziale Kompetenzen

• Ausgeprägte Teamfähigkeit und hervorragende Kommunikationsskills
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
• Hohe Organisationsfähigkeit sowie Ergebnis- und Kundenorientierung
• Fähigkeit zur Zusammenarbeit über Schnittstellen hinweg
• Erfahrung im Schnittstellenmanagement

Technische Fähigkeiten

• Solide Kenntnisse im Projektmanagement
• Analytisches Denken, Entscheidungsstärke und Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu unterstützen
• Vorteilhaft: Erfahrung mit biotechnologischen Prozessen (z. B. Chromatographie, Fermentation)
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie Qualitätsmanagement-Systemen (z. B. QualiPSO)
• Sehr gute Präsentationsfähigkeiten

Das Angebot

• Hybrides Arbeiten (2 Tage / Woche)
• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.