Unser Auftraggeber ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen mit höchsten Qualitätsstandards. Am Standort werden innovative biologische Arzneimittel für den globalen Markt geprüft und freigegeben. Das Arbeiten erfolgt in einem GMP-regulierten Umfeld mit modernen Laborstrukturen.

Ihre Aufgaben

• Analytische Prüfung von Biologika (Wirk- und Fertigarzneimittel) im Bereich QC Release & Stability gemäß GMP

• Durchführung von Identitätsprüfungen (Dot Blot, ELISA) sowie qPCR-Analytik

• Termingerechte Bearbeitung von Freigabe- und Stabilitätsproben

• Mitarbeit an analytischen Transfers und Gerätequalifizierungen

• Erstellung und Pflege von GMP-Dokumentationen (z. B. Prüfanweisungen, SOPs)

• Geräteverantwortung inkl. Kalibrierung und Qualifizierung

• Unterstützung bei GMP-Inspektionen sowie allgemeinen GMP-Tätigkeiten

• Mitwirkung bei der Betreuung von Auszubildenden und Studierenden

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant/in

• Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik und im GMP-Umfeld von Vorteil

• Kenntnisse in ELISA, Blotting und idealerweise qPCR

• Grundverständnis regulatorischer Anforderungen

• SAP-Kenntnisse wünschenswert

• Gute Englischkenntnisse

• Sorgfältige, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise

Ihre Benefits

• Mitarbeit in einem innovativen, internationalen Pharmaumfeld

• Moderne Labore und strukturierte Einarbeitung

• Fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

• Attraktive Vergütung 

• Kollegiales Team und langfristige Perspektive