Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen
• Flexible Arbeitszeiten

Ihre Aufgaben:

• Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)
• Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente
• Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine
• Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).

Ihre Qualifikationen:

• Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.
• Bevorzugt mit Promotion
• Experience in development and manufacturing of pharmaceutical products (including injectable)
• GMP-Erfahrung
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC
• Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel
• Fließende Englisch und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.