Sie möchten in einem internationalen Umfeld Verantwortung übernehmen? Treiben Sie gemeinsam mit unserem Kunden aus dem Raum Frankfurt die Modernisierung hochkomplexer Produktionsanlagen voran! Es erwartet Sie eine spannende Aufgabe mit zahlreichen Schnittstellen in einem zukunftsreichen Unternehmen, das zu den führenden pharmazeutischen Herstellern im Rhein-Main-Gebiet gehört. Hier treffen Innovation, Qualität und Teamarbeit aufeinander - und Sie sind mittendrin.

Ihre Aufgaben

• Erstellen und Überarbeiten von Dokumentationen für Implementierungsprozesse gemäß Qualitätsstandards
• Protokollieren und Nachverfolgen von Besprechungen sowie Aufbereitung relevanter Inhalte
• Mitarbeit in verschiedenen Projektsträngen und Unterstützung bei übergreifenden Workstreams
• Aufbau und Pflege zentraler Projektdokumentationen (z. B. Scope-Dokumente, Gate Reviews)
• Mitwirkung bei Fortschrittsanalysen und Präsentationen für das Projektmanagement

Benefits

• Flexible Arbeitsgestaltung mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche
• Tätigkeit in einem internationalen, komplexen Projektumfeld
• Zusammenarbeit mit einem interdisziplinären Expertenteam
• Verantwortungsvolle Rolle in einem zukunftsweisenden Modernisierungsprogramm

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbarer Fachrichtung
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der cGMP-Produktion pharmazeutischer Produkte
• Projekterfahrung im Umfeld pharmazeutischer Anlagen
• Kenntnisse internationaler Regularien (US/EU GxP), idealerweise im Bereich Biologika
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse