Quality Assurance Specialist Transfer (all genders) - 2 Jahre befristet
Quality Assurance Specialist Transfer (all genders) - 2 Jahre befristet
Quality Assurance Specialist Transfer (all genders) - 2 Jahre befristet
Quality Assurance Specialist Transfer (all genders) - 2 Jahre befristet
Sanofi
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Frankfurt am Main
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 67.500 € – 93.500 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Quality Assurance Specialist Transfer (all genders) - 2 Jahre befristet
Über diesen Job
Quality Assurance Specialist Transfer (all genders) - 2 Jahre befristet
Frankfurt am Main, Deutschland
Auf einen Blick:
Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe – damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten.
Über die Stelle
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Hauptverantwortlichkeiten:
Projektarbeit in der autonomen Prozesseinheit Onkologie: Transfer out des bestehenden Produktportfolios mit dem Schwerpunkt "Qualität" zu den aufnehmenden Firmen
Aufnahme von Q-seitigen Fragestellungen (Deviations, Change Controls, Dokumentation, Validierungsunterlagen, Reklamationen etc.), die sich aus den verschiedenen Projekten ergeben
enge Zusammenarbeit mit QC, HL und Regulatory Affairs, um die aufkommenden Fragen zu beantworten
Q-seitige Schnittstelle zwischen aufnehmender und abgebender Site
Teilnahme an den entsprechenden Projekt-meetings
Unterstützung des Q-Leiters und des Divestment Projekt
Über dich
Erfahrung : 2-3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion) mit Erfahrung in der Etablierung, Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance; Wünschenswert: Erfahrung im Projektmanagement
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten : Einsatzwille bzgl. Qualität für die Arbeit; Kontaktfreudigkeit und Organisationsvermögen; Teamgeist; Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA)
Ausbildung : Diplom- oder Master-Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften
Sprachen : Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und gute Sprachkenntnisse in Englisch
Warum solltest du dich für uns entscheiden?
Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.