Unsere pädiatrische Studieneinheit ist ein engagiertes Team, das sich mit hoher Motivation für die Verbesserung der medizinischen Versorgung von Kindern mit onkologischen und hämatologischen Erkrankungen einsetzt, eingefasst in einem interdisziplinären Team aus Studienkoordinatorinnen/Studienkoordinatoren, Ärztinnen/Ärzten, Pflegekräften und Naturwissenschaftlerinnen/Naturwissenschaftlern.

Unser gemeinsames Ziel ist es, durch klinische Studien neue, bessere und sicherere Therapien für unsere jungen Patientinnen/Patienten zu ermöglichen. Jede einzelne Person im Team leistet dazu einen wichtigen Beitrag - fachlich, organisatorisch und menschlich. Wenn Sie Freude an präziser Organisation, interdisziplinärer Zusammenarbeit und die Möglichkeit auf die Verbesserung der Behandlung von krebskranken Kindern haben, dann sind Sie bei uns genau richtig.

Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.

Ihre Aufgaben:

• Organisation, Koordination und Dokumentation multizentrischer klinischer Studien der Phasen I-III (kommerziell und prüferinitiiert) im Bereich Kinderonkologie und Stammzelltransplantation
• Selbstständige Planung, Betreuung und Durchführung der einzelnen Studienvisiten gemäß Prüfprotokoll
• Vorbereitung und Überprüfung der Patientenaufklärung und der Einholung aller notwendigen Einwilligungserklärungen
• Betreuung der Patientinnen/Patienten im Rahmen klinischer Studien, in enger Zusammenarbeit mit dem ärztlichen und pflegerischen Team
• Kontinuierliche Pflege und Aktualisierung aller Studiendokumente und des Investigators Site File (ISF)
• Vorbereitung, Assistenz und Nacharbeit bei der Durchführung von Initiierungen, Monitorings, Audits und Behördeninspektionen
• Erfassung und Verwaltung studienbezogener Datenbanken und Dokumenten in deutscher oder in englischer Sprache, in papierbasierten und elektronischen Case Report Forms mit Hilfe von zentralen validierten Computerprogrammen (z.B. CRF, eCRFs, Trail Master File)
• Kommunikation mit Studienzentralen, CROs, Sponsoren und Prüfern
• Unterstützung bei der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Vorgaben (ICH-GCP, AMG, Datenschutz)
• Vertrags- und Budgetmanagement

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (B.Sc.) in einem medizinischen / pflegerischen Beruf, Fach (Zusatz-) Ausbildung als Study Nurse / Studienkoordinatorin /Studienkoordinator, Clinical Research Associate, CRA / Monitorin/Monitor oder Dokumentarin/Dokumentar
• Erfahrung mit klinischen Studien an einem Klinikum oder einer CRO ist wünschenswert
• Interesse und Freude an eigenständige, verantwortungsbewusster Tätigkeit
• Hohes Maß an Eigenverantwortung sowie den Willen zur Wissens- und Kompetenzerweiterung
• Hohe Motivation und Engagement eine optimale klinische Studienqualität für unsere kleinen Patientinnen/ Patienten sicherzustellen
• Sehr gute Organisations- Kommunikations- und Teamfähigkeiten - Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse in der MS Office-Anwendung und Bereitschaft, unterschiedliche digitale Dokumentationsplattformen zu erlernen
• Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig.

• Tarifvertrag TV-UKF
• 30 Tage Urlaub, 38,5 Stunden / Woche, Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge
• Kostenloses Landesticket Hessen
• Uniklinik-Campus, Mensa, Cafés
• Work-Life-Balance, Teilzeitmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung
• Corporate Benefits: Rabatte & Vergünstigungen bei beliebten Marken für unsere Mitarbeitenden
• Kitaplätze, Ferienbetreuung (Infos beim Familienservice)
• Einblicke: Instagram, YouTube, LinkedIn
• FAQ´s für neue Beschäftigte

Kontakt: Frau Dr. Claudia Cappel (Leitung pädiatrische Studieneinheit )
Telefon: 069 6301 83326
Bewerbungsfrist: 17.02.2026

Geforderte Unterlagen: Anschreiben, Lebenslauf, relevante Zeugnisse, Angabe Gehaltswunsch

Wir richten uns mit dieser Ausschreibung an Bewerbende jeden Geschlechts. Frauen sind in diesen Positionen am Universitätsklinikum Frankfurt unterrepräsentiert. Daher sind Bewerbungen von Frauen besonders willkommen. Schwerbehinderte Bewerbende werden bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.