Sie übernehmen

• Organisation und Durchführung klinischer Studien
• Kommunikation und interdisziplinäre Zusammenarbeit mit spitalinternen und externen Schnittstellen
• Machbarkeitsprüfung und Einführung neuer Studien
• Einreichung von Studienunterlagen bei der Kantonalen Ethikkommission
• Unterstützung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmenden
• Planung und Vorbereitung von Untersuchungs-Terminen
• Professioneller Umgang mit Patienten/-innen
• Verwaltung von Studienmedikation
• Koordination der Gewinnung, Lagerung und des Versands von Proben
• Datenerfassung, Dokumentation und Berichterstattung
• Leistungsabrechnung im Rahmen von Studien
• Archivierung von Daten
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Qualitäts-Prozessen

Sie bringen mit

• Ausbildung im Bereich Gesundheit, Naturwissenschaften, klinisches Datenmanagement oder vergleichbar
• Erfahrung im Bereich klinischer Studien, ICH GCP-Kenntnisse
• Organisationstalent, hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsgeschick
• Teamfähigkeit
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse (Office, KIS, Datenbanken) und digitale Kompetenz
• Motivation und den Wunsch sich weiterzuentwickeln

Ihr künftiger Arbeitsort