Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Specialist Batch Record Review (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Selbstständige Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) im Bereich Produktion
• Prüfung und Bewertung elektronischer sowie papierbasierter Herstellungsdokumentationen
• Koordination notwendiger Korrekturen und Ergänzungen in Zusammenarbeit mit den relevanten Fachbereichen
• Enge Zusammenarbeit mit Produktionsmitarbeitern zur Klärung und Lösung von Diskrepanzen nach GMP-Vorgaben
• Mitwirkung als PDOCS-Experte (Dokumentenmanagement, Systemrecherchen)
• Unterstützung bei der Erstellung von Monitoring- und GMP-Berichten
• Betreuung von Projekten im Kontext des Batch Record Reviews
• Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen

Wir bieten

• Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem GMP-regulierten Umfeld
• Arbeit in einem qualitätsorientierten, interdisziplinären Team
• Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung
• Attraktive Vergütung und moderne Arbeitsbedingungen

Anforderungen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium als Pharmazeut:in, Chemikant:in, PTA, CTA oder vergleichbar
• Erfahrung im GMP- und pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Erfahrung im Batch Record Review (BRR)
• Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
• Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (z. B. PDOCS)
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir setzen uns mit Ihnen in Verbindung. \n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.