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Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Phadia ist der führende Anbieter von vollautomatischen Blutanalysesystemen für Allergie- und Autoimmunerkrankungen. Mit unseren innovativen Produkten setzen wir weltweit Standards und unterstützen Ärzte dabei, schnelle und sichere Diagnosen zu stellen und somit Patienten frühzeitig zu helfen. Phadia GmbH am Standort Freiburg ist die deutsche Niederlassung der ImmunoDiagnostics Division von Thermo Fisher Scientific, welche als weltweit tätiges Unternehmen In-Vitro-Diagnostika auf dem Gebiet der Allergie- und Autoimmundiagnostik entwickelt, produziert und vertreibt. Unsere Kunden erwarten einen stets zuverlässigen und hohen Qualitätsstandard von unseren Produkten, den wir durch innovative biochemische und medizintechnische Lösungen sowie hoch qualifizierte und motivierte Mitarbeiter sicherstellen.

Für unseren Standort in Freiburg suchen wir ab sofort einen

Wissenschaftler (m/w/d) für den Bereich QCGR

Ein Tag im Leben

• Wissenschaftliche Unterstützung bei der Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung:
• Prüfung und Freigabe von Wareneingängen und sämtlichen Rohmaterialien von extern.
• Prüfung und Freigabe von Prüfaufzeichnungen und produktübergreifenden EliA-Liquida-Produkten.
• Neuerstellung, Überarbeitung und Freigabe GMP-gerechter Prüfdokumente und -prozesse.

• Selbstständige Bearbeitung von Changes, NCs, CAPAs:
• Zusammenarbeit mit Supply Quality Management (SQM) betreffend Lieferantenreklamationen.
• Mithilfe bei der Identifikation von Spezifikationslücken basierend auf NCs in Produktion und QC.
• Koordination und Umsetzung von Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Abteilungen Change Management, Einkauf, SQM und Forschung & Entwicklung (R&D).

• Projektarbeit und Prozessoptimierung:
• Mitarbeit in Entwicklungs- und Engineering-Projekten sowie Projekten/Aktivitäten, die sich aus dem Business Continuity Management ergeben.
• Identifikation von Einsparpotenzialen in der Wareneingangsprüfung und Vorantreiben dieser Aktivitäten.
• Zusammenarbeit mit der Niederlassung in Schweden betreffend Wareneingangsprüfung und Identifikation von Synergien.
• Mithilfe beim Übersetzen von Produktionsanforderungen und Wünschen an Rohmaterialien in sinnvolle Wareneingangsprüfungen.

• Audit und Compliance:
• Selbständige Vertretung des Bereichs in internen und externen Audits.
• Mitarbeit im Risikomanagement von Lieferanten und Rohmaterialien.
• Überwachung und Sicherstellung der termingerechten und normkonformen Qualitätskontrollen von eingehenden Rohmaterialien und Endprodukten.
• Weiterentwicklung der Freigabe der Chargenprotokolle (Endfreigabe).

• IT und Datenmanagement:
• Datenbankbearbeitung und Mitarbeit in IT-Projekten wie OCPLM, QIMS, eBR/ME, SAP.

• Berechtigungen
• Freigabeberechtigung gemäß GEAW1216
• Freigabeberechtigung für Wareneingang und sämtliche Rohmaterialien von extern sowie sämtliche Fertigprodukte

Der Schlüssel zum Erfolg:

• Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, vorzugsweise in der Diagnostikindustrie (Immunoassays) oder einem vergleichbaren Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit ERP-Systemen (SAP).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Fundierte Problemlösungskompetenz sowie Projekterfahrung.
• Strukturierte Arbeitsweise, ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Teamfähigkeit.

Was wir bieten

• Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber.
• Arbeitsort ist Freiburg i. Br.,
• Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.
• Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
• Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden.

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com.

Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission.

Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

Agenturhinweis!

Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.