Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen.

Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir Sie ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/f/d).

Ihre Aufgaben in dieser Position umfassen unter anderem:

• Fachliche Unterstützung und Weiterentwicklung des Lieferantenmanagements, Sicherstellung der Einhaltung GMP-relevanter Regularien und Konzernvorgaben sowie Unterstützung bei internen Auditierungen

• Qualifizierung von neuen Lieferanten und Key-Usern der etablierten elektronischen Systeme für das Lieferantenmanagement

• Erstellung, Überarbeitung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen und Projektmanagement für standortübergreifende Qualitätsvereinbarungen einschließlich Überprüfung globaler Qualitätsvereinbarungen

• Bewertung von Lieferantenänderungen (Lieferant

• Aktive Mitarbeit in der Community of Practice der globalen Lieferantenmanagement-Organisation und aktiver Austausch über Good Practices mit anderen Standorten zur Umsetzung der Unternehmensstrategien am Standort

• Vorbereitung und Begleitung von externen/ internen Audits am Standort

• Unterstützung der Fachabteilungen des Standorts bei Fragen zur Schädlingsbekämpfung und -prävention

Vorraussetzungen/Kompetenzen:

• Naturwissenschaftler Abschluss (Bachelor, Master oder höher) in Chemie, Biologie, Biotechnologie oder vergleichbar
• Minimum 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und mit GMP
• Erfahrungen im Lieferantenmanagement und QA oder relevante Erfahrung in einer verwandten QA-Rolle im pharmazeutischen Betrieb
• Gute Kenntnisse in MS Office und SAP Kenntnisse (wünschenswert)
• Professionelle Kenntnisse im Verfassen von Berichten, SOPs und Dokumenten
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeiten, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungsfähigkeit
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.