Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Mitarbeiter (m/w/d) im Sample Center .

In dieser Position unterstützen Sie unsere Qualitätskontrolle und sind für die Anmeldung von Fertigungsuntersuchungen sowie Sonderuntersuchungen in unserem Labor-Informations-Management-System (LIMS) zuständig. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben:

• Übergabe der Proben an die Qualitätskontrolle Chemie sowie Mikrobiologie
• Übernahme von Lieferantenergebnissen in Prüfprotokolle
• Ergebniseintragungen und Disposition in LIMS
• Zusammenstellung und Versand der freigaberelevanten Dokumentation
• Einholung fehlender Lieferantenzertifikate
• Anmeldung und Bearbeitung von Reklamationen
• Einlagerung von Rohstoffen, Packmitteln, Halbfertigwaren und Fertigarzneimitteln in entsprechende Temperaturbedingungen
• Annahme und Bearbeitung von Proben aus Musterzugplänen
• Bearbeitung von externen Wareneingängen (gemäß Checkliste) und Führen der Materialaufbewahrung
• Regelmäßige Teilnahme an den Schulungen zu GMP- und EHS-relevanten Themen
• Aktive Teilnahme an 6S-Projekten
• Unterstützung von Investitions- und Optimierungsprojekten

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld (z.B. als pharmazeutisch-kaufmännische Assistenz (m/w/d))
• Idealerweise Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
• Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
• Gute Deutsch- und Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze mit E-Ladesäulen zu günstigen Konditionen
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Frau Lisa-Franziska Root (lroot@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: Privacy Policy (DE) — Simtra BioPharma Solutions