Standort: Hamburg Beschäftigungsart: Vollzeit (40 Std), ab sofort

Wir sind AqVida, ein international tätiges Pharmaunternehmen mit Hauptsitz mitten in Hamburg. Seit unserer Gründung 2005 konzentrieren wir uns auf die Entwicklung, Herstellung, Registrierung und den Vertrieb von generischen Arzneimitteln im Bereich Onkologie. Heute decken wir nahezu den gesamten Bereich der Pharmazie ab und betreiben seit 2016 zudem eine hochmoderne Produktionsstätte in Dassow (Mecklenburg-Vorpommern) für die Herstellung parenteraler Wirkstoffe.

In der pharmazeutischen Industrie gelten höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards – und daran halten wir uns selbstverständlich. Damit unsere Produkte den hohen Ansprüchen unserer Kundinnen und den regulatorischen Vorgaben entsprechen, brauchen wir dich:

Als Chemielaborantin oder CTA (m/w/d)* trägst du mit deinem Know-how dazu bei, unsere Qualitätskontrolle auf höchstem Niveau sicherzustellen. Ob bei der Durchführung von Produkt- und Chargenprüfungen, der Erstellung und Dokumentation qualitätsrelevanter Unterlagen oder der Betreuung unserer Analysengeräte – deine Arbeit beeinflusst direkt die Qualität unserer Medikamente für Patient*innen weltweit.

Deine Aufgaben umfassen

• Durchführung von Produkt- und Chargenprüfungen im Rahmen der Qualitätskontrolle einschließlich Probenvorbereitung, Analyse, Auswertung sowie Bewertung der Ergebnisse unter Berücksichtigung gültiger GMP-Richtlinien
• Dokumentation aller Untersuchungsergebnisse gemäß GMP-Anforderungen in elektronischen Systemen und/oder in Papierform, inklusive Nachverfolgung, Archivierung und Sicherstellung der Datenintegrität
• Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung qualitätsrelevanter Dokumente wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Prüfvorschriften, Arbeitsanleitungen sowie Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen – sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache
• Funktion als Beauftragter für Referenzsubstanzen*, einschließlich Verwaltung, Qualifizierung, Dokumentation und Überwachung der ordnungsgemäßen Handhabung gemäß GMP-Richtlinien
• Verantwortung als Beauftragter für Analysengeräte*, die sich in der Qualifizierung befinden; hierzu zählen die Koordination und Dokumentation von Qualifizierungsmaßnahmen, die Abstimmung mit internen Abteilungen sowie die Sicherstellung der GMP-konformen Nutzung
• Unterstützung bei organisatorischen und administrativen Aufgaben im Labor, wie Koordination von Arbeitsabläufen, Betreuung von Prüfmitteln, Durchführung von Kalibrierungen sowie Mitarbeit bei internen Audits und Behördeninspektionen
• Aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen durch Einbringen von Optimierungsvorschlägen zur Effizienzsteigerung, Prozesssicherheit und Qualitätsverbesserung

Dein Profil

• Ausbildung zum/zur Chemielaborant*in, CTA oder eine vergleichbare fachliche Eignung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Erfahrung in den relevanten Messtechniken wie z. B. HPLC, GC, UV, IR gewünscht
• Gewandter Umgang mit MS-Office
• Selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie methodisches Denken und Kreativität
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir dir bieten

• Betriebliche Altersvorsorge (Direktversicherung) zur finanziellen Vorsorge
• 30 Urlaubstage im Jahr (bei Vollzeit, 5-Tage-Woche)
• Erfolgsbeteiligung durch attraktive Boni auf Unternehmensniveau
• Jobticket-Zuschuss (DeutschlandTicket)
• Zugang zum Wellpass-Firmenfitnessprogramm, bezuschusst von AqVida
• Kollegiales, internationales Team mit über 20 verschiedenen Nationen
• Du bist gerne am Puls der Zeit? Im Herzen von Hamburg wirst du bei uns nichts verpassen. Für Deine Pausen findest Du ausreichend Abwechslung aus aller Welt nur wenige Minuten entfernt. Den Gänsemarkt erreichst Du in 5 Minuten, die Alster in 10 Minuten. Bei schlechtem Wetter darfst Du auch gerne unsere vollausgestattete Küche in Anspruch nehmen.

Fühlst du dich angesprochen und möchtest aktiv Zukunft mitgestalten? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Bitte sende deine Unterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse, Gehaltsvorstellung und Startdatum) als eine PDF-Datei an: bewerbung@aqvida.com (https://mailto:bewerbung@aqvida.com)

Gut zu Wissen: Trotz der anfänglichen Befristung auf 2 Jahre sind wir an einer langfristigen Zusammenarbeit und einem zukünftig unbefristeten Arbeitsverhältnis interessiert.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.