Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore, um unsere Kapazitäten zu erweitern und Innovationen voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, die die Zukunft gestalten.

Sie lieben Präzision, Verantwortung und moderne Analysemethoden? Sie möchten zur Herstellung sicherer biopharmazeutischer Wirkstoffe beitragen? Wir bieten innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel die passende Stelle in Vollzeit an.

• Anwendung moderner Analyseverfahren (TOC, Infrarot- und Raman-Spektroskopie, Röntgenfluoreszenz) unter Einhaltung internationaler Standards (Ph. Eur., USP)
• Analytische Bewertung von Rohstoffen und Prozessproben zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards
• Proaktive Überwachung und Bemusterung kritischer Prozessmedien und Ausgangsstoffe zur Gewährleistung der Reinheit und Compliance
• Qualitätsprüfung von Wareneingängen und Erstellung der Freigabedokumentation für eine reibungslose Produktionskette
• Effizientes Management des gesamten Probenflusses – von der Entnahme bis zur Auswertung
• Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs inklusive Gerätepflege und -verantwortung
• Arbeiten und Dokumentation nach höchsten GMP-Standards

• Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar
• Erste Berufserfahrung im oben genannten Aufgabenbereich bringen Sie mindestens mit
• Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit
• Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Dokumentation nach GMP
• Sie bringen Bereitschaft zu gelegentlicher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mit
• Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse

• Eine spannende, anspruchsvolle Tätigkeit in einem dynamischen Markt mit langfristiger Perspektive
• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Leistungsgerechte Vergütung (inklusive Sonderzahlungen und Zuschlägen)
• 30 Tage Urlaub
• Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
• Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberanteil, vermögenswirksame Leistungen, Corporate Benefits
• Kostenlose Parkplätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nahverkehr oder BusinessBike, kostenfreie Getränke sowie ein Zuschuss zum Mittagessen
• Beihilfe von bis zu € 750,– bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Standorte

Das macht uns besonders:

• Für uns sind das Miteinander und die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ein Erfolgsfaktor
• Ein motiviertes und engagiertes Team, welches sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung