Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Für uns steht fest: Wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Dies gilt insbesondere für die Bereitstellung lebensverändernder Medikamente. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Wir suchen in einer Festanstellung einen

Local Study Manager / Clinical Project Lead (m/w/d) Onkologie

Einfluss nehmen:

• Projektmanagement globaler klinischer Studien in der DACH-Region mit dem Fokus auf den Bereich Onkologie in diversen Indikationen

• Durchführung der Studien nach den neuesten Richtlinien für Good Clinical Practice, gesetzlichen Vorgaben sowie globalen und lokalen Standard Operating Procedures mit entsprechenden Zeit-, Budget-, Ressourcen- und Qualitätsvorgaben

• Verantwortung für die Planung und Erreichung der Patientenrekrutierungsziele und der Studien-Milestones

• Budgetplanung, -überwachung und -steuerung, inkl. Abschluss entsprechender interner und externer Verträge

Stärken beweisen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation

• Mehrjährige Berufserfahrung in relevanten Rollen der klinischen Forschung wie Projektleitung, Clinical Lead oder Study Management

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Fundierte Kenntnisse in der Studienkoordination innerhalb der pharmazeutischen Industrie oder bei einer CRO

• Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Studienprozessen

• Kommunikationsstärke, Teamgeist und ein souveränes Auftreten

• Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise

Freuen Sie sich auf:

• eine attraktive Pipeline und innovative Produkte

• individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen

• viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team

• Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen

• ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt

• ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird

Bitte reichen Sie eine vollständige Bewerbung ein, bestehend aus Anschreiben, Lebenslauf und relevanten Zeugnissen. Optional freuen wir uns über eine Übersicht Ihrer bisherigen Studien mit Indikation, Phase und Funktion.