Für ein pharmazeutischen Unternehmen in Hannover suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Ingenieur (m/w/d) zur Verstärkung eines eingespielten Teams im Bereich Qualitätssicherung und Technik. Die Position wird neu geschaffen, um die operative Schlagkraft im GMP-regulierten Umfeld zu erhöhen - insbesondere im Hinblick auf die Inbetriebnahme neuer Produktionslinien in den kommenden Jahren. Die Rolle bietet ein breites Aufgabenspektrum mit hoher Eigenverantwortung.

Ihre Aufgaben:

• Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Testprotokolle, Abschlussberichte)
• Planung und Durchführung von Qualifizierungen im GMP-regulierten Umfeld
• Durchführung von Requalifizierungen und Periodic Reviews
• Begleitung von FAT/SAT bei Lieferanten sowie Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen
• Mitwirkung im Change-Control-Prozess bei Änderungen an Prozessen, Ausrüstung oder Methoden
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik und Qualitätssicherung zur Sicherstellung der GMP-Compliance
• Unterstützung bei Behördenaudits und Kundeninspektionen

Ihre Benefits:

• Vielseitiger Aufgabenbereich mit hoher Eigenverantwortung
• Strukturierte Einarbeitung und umfangreiche Schulungsangebote
• Arbeiten in einem kollegialen, dynamischen Team mit flachen Hierarchien
• Sicherer Arbeitsplatz mit attraktiven Sozialleistungen
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege

Ihr Profil:

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium
• Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift