Data Manager / Data Scientist (m/w/d) in Teilzeit (50 %)

Kennziffer: 2025-0264

• Heidelberg
• Teilzeit 19,75 Std./Woche
• Personalisierte Früherkennung des Prostatakarzinoms

"Forschen für ein Leben ohne Krebs" – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Zur Verstärkung der Abteilung "Personalisierte Prävention und Früherkennung von Prostatakrebs" (Leitung: Prof. Dr. Peter Albers) suchen wir ab Januar 2026 einen

Die Abteilung führt multizentrische Studien zur Früherkennung von Prostatakrebs durch. Es werden neue risikoadaptierte Strategien, einschließlich epidemiologischer Risikobewertungsinstrumente sowie genetischer und radiologischer Methoden, entwickelt.

Im Rahmen der PRIMA-Studie wollen wir herausfinden, ob die MRT-gezielte Fusionsbiopsie bei Männern mit erhöhtem PSA-Wert zur Detektion klinisch signifikanter Prostatakarzinome ausreichend ist. An insgesamt zehn Zentren in Nordrhein-Westfalen sollen in einem Zeitraum von 3 Jahren 1908 Patienten rekrutiert werden, mit einem Nachbeobachtungszeitraum von 12 Monaten. Die Studie wird gefördert durch die Deutsche Krebshilfe. Die Studienleitung befindet sich am Universitätsklinikum Düsseldorf, die Verwaltung der Daten ist am Deutschen Krebsforschungszentrum in Heidelberg geplant.

Ihre Aufgaben:

Als Datenmanager:in sind Sie für das zentrale Datenmanagement am DKFZ zuständig und damit verantwortlich für die Einhaltung und Aktualisierung der Datenschutzkonzepte in Kooperation mit allen Beteiligten, für die Überwachung der Datensammlung der Studie und für die selbstständige Programmierung unter Beachtung von Schnittstellen zu anderen Systemen und Weiterentwicklung der Datenbanksysteme, programmiert in "ONKOSTAR" sowie für komplexe Datenbankabfragen und Qualitätssicherung mittels SQL und SAS. Sie koordinieren den Datenfluss mit den beteiligten Studienzentren, für die Sie auch als Ansprechpartner:in fungieren. Über die gesamte Studiendauer übernehmen Sie die Qualitätskontrolle der Studiendaten inkl. der Entwicklung von Plausibilitätskontrollen und unterstützen die Studienleitung und die Statistik bei der Auswertung, Aufbereitung und Bewertung von Analyseresultaten (inkl. Datenvisualisierung) sowie der Erstellung wissenschaftlicher Publikationen. Zu den Aufgaben gehört außerdem die Organisation und Betreuung von Verfahren zum Einholen von Krebsinzidenz- und klinischen Behandlungsdaten sowie Todesursachen und deren Abgleich mit epidemiologischen und klinischen Krebsregistern sowie Gesundheitsämtern.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Epidemiologie oder der Medizininformatik mit Erfahrung in der Betreuung großer Datenbankstudien im klinischen und/oder epidemiologischen Forschungsbereich
• Kenntnisse und Erfahrung in angewandter Statistik für epidemiologische Studien
• Gute redaktionelle Fähigkeiten
• Kenntnisse bzw. Programmiererfahrung im Rahmen von electronic Case Report Forms und großen Studienmanagement-Systemen
• Gute Kenntnisse bzw. Programmiererfahrung in SAS und/oder R und die Bereitschaft, sich in weitere Programmiersprachen einzuarbeiten
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
• Teamorientiertes Arbeiten

Sie sind interessiert?