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Universitätsklinikum Heidelberg

Gesundheit, Soziales

Heidelberg

  • Art der Beschäftigung: Teilzeit
  • 35.000 € – 42.000 € (von XING geschätzt)
  • Hybrid
  • Zu den Ersten gehören

Study Nurse - CONtraCEPT (m/w/d)

Über diesen Job

Study Nurse - CONtraCEPT (m/w/d)

zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen gesucht.

Im Rahmen des vom Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) geförderten Verbundprojekts CONtraCEPT (Biomarker und digitale Technologien zur Bestimmung des fruchtbaren Fensters im Zyklus und ihre Anwendung zur Kontrazeption) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Study Nurse (m/w/d) in Teilzeit (30-50%).

Das Teilprojekt TP1 am Universitätsklinikum Heidelberg untersucht die klinische Anwendung und wissenschaftliche Validierung digitaler Zyklus-Tracking-Apps und Messsysteme zur Bestimmung des fruchtbaren Fensters. Hierzu werden ausgewählte Anwendungen mit klinischen Referenzmethoden (Ultraschall) verglichen. Im Rahmen der Studie erfolgen zudem die Gewinnung und Organisation klinischer Proben für weiterführende molekulare Analysen in den Partnerprojekten. TP1 übernimmt außerdem zentrale Aufgaben im Datenmanagement, der Studienkoordination sowie im Projektmanagement des multizentrischen Forschungsverbunds.

  • Job-ID: V000015370
  • Einsatzgebiet: Klinik für Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen
  • Einsatzort: Heidelberg
  • Tätigkeitsbereich: Medizinisch-Technische Dienste
  • Anstellungsart: Teilzeit (11,5 - 19,25 Wochenstunden)
  • Veröffentlicht: 09.03.2026
  • Befristung: Befristet (31.01.2029)
  • Vertrag: TV UK

Ihre Aufgaben

  • Koordination und Organisation der klinischen Studienabläufe
    Terminplanung und Organisation der Studienvisiten, Betreuung der Studienteilnehmerinnen sowie Koordination der Abläufe zwischen Klinik, Studienpersonal und Subzentren.
  • Studienbezogene Dokumentation und Datenmanagement
    Erfassung, Pflege und Qualitätssicherung studienrelevanter Daten gemäß Studienprotokoll und regulatorischen Anforderungen (GCP), Unterstützung bei Monitoring- und Auditprozessen.
  • Probenmanagement und Studienlogistik
    Organisation der Gewinnung, Kennzeichnung, Lagerung, Versand und Nachverfolgung klinischer Proben (z. B. Abstriche) in Zusammenarbeit mit Partnerprojekten.
  • Teilnehmerinnen-Rekrutierung und Betreuung
    Unterstützung bei der Rekrutierung, Aufklärung, Kommunikation und kontinuierlichen Betreuung der Studienteilnehmerinnen während der Studiendurchführung.
  • Projektkoordination und Kommunikation im Studienverbund
    Unterstützung der Projektleitung bei administrativen Aufgaben sowie Kommunikation mit Subzentren und Projektpartnern im multizentrischen Forschungsverbund.

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. Medizinische Fachangestellte (MFA), Gesundheits- und Krankenpflege, Hebamme oder vergleichbare Qualifikation.
  • Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien bzw. Interesse an klinischer Forschung; Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP) sind von Vorteil.
  • Sehr gute organisatorische Fähigkeiten sowie strukturierte, eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise.
  • Freude am Umgang mit Studienteilnehmerinnen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit in einem interdisziplinären Umfeld.
  • Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir bieten Ihnen

  • Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
  • Möglichkeit zum mobilen Arbeiten sowie flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
  • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Klinik, Studienkoordination, Datenmanagement sowie wissenschaftlichen Partnern in einem bundesweiten multizentrischen Forschungsverbund
  • Mitarbeit in einem innovativen, bundesweit geförderten Forschungsverbund zur Weiterentwicklung nicht-hormoneller Verhütungsmethoden und digitaler Zyklusmonitoring-Technologien (CONtraCEPT)
  • Aktive Mitgestaltung beim Aufbau und der Weiterentwicklung neuer Studienstrukturen innerhalb eines multizentrischen Forschungsprojekts
  • Tarifvertragliche Vergütung nach TV-UK E9, attraktive betriebliche Altersvorsorge
  • 30 Tage Urlaub
  • Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
  • Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
  • Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote

Interessiert?

Klinik für Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen
Dr. med. Nefeli Malliou-Becher

Das UKHD lebt Vielfalt und schätzt die Diversität.

Unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Behinderung, Herkunft oder Religion bieten wir allen die gleichen Chancen. Wenn ein Geschlecht in einem bestimmten Bereich unterrepräsentiert ist, legen wir besonderen Wert darauf, diesem Ungleichgewicht entgegenzuwirken. Bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung geben wir Menschen mit Schwerbehinderung Vorrang bei der Berücksichtigung für offene Stellen.

Die Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung der Qualifikation und der persönlichen Voraussetzungen. Das Gehalt (brutto) ist für eine Vollzeitstelle exkl. der Jahressonderzahlung sowie weiterer Zulagen.

Gehalts-Prognose

Unternehmens-Details

company logo

Universitätsklinikum Heidelberg

Gesundheit, Soziales

Heidelberg, Deutschland

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