Technischer Assistent* (BTA / MTA / Bachelor) in der Qualitätskontrolle

Eintrag vom 12.02.2026

Ihr Arbeitsfokus

In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Humanarzneimittel:

• GMP-konforme Durchführung, Auswertung und Dokumentation freigaberelevanter Analytik (u.a. Durchflusszytometrie, ELISA, qPCR, Zellkultur)
• Prüfung und Freigabe eines Humanarzneimittels unter GMP-Bedingungen
• Vorbereitung, Herstellung und Aliquotierung von Medien und Reagenzien sowie Verwaltung von Haltbarkeiten
• Inkubation, Auswertung und Beurteilung mikrobiologischer Proben (Umgebungsmonitoring, Media-Fills)
• Eigenverantwortliche Durchführung und Dokumentation des Hygienemonitorings im Reinraum (Abklatschproben, Partikelmessungen, Luftkeimmonitoring)
• Mitwirkung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und CAPA-Maßnahmen
• Unterstützung bei der Entwicklung, Optimierung und Validierung moderner GMP-Analytikmethoden

Ihre Bausteine für gemeinsame Erfolge

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA*, MTA*, Biologielaborant* oder ein Bachelorabschluss in einem biologischen Studiengang
• Praktische Erfahrung und theoretisches Wissen im Umgang mit Primärzellen und Zellkulturen
• Kenntnisse in analytischen Methoden wie Durchflusszytometrie, ELISA und qPCR
• Idealerweise Erfahrung im Bereich Hygiene- und (mikrobiologischem) Umgebungsmonitoring
• Vertrautheit mit GMP-Anforderungen und qualitätsrelevanten Prozessen
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) sowie sichere MS-Office-Kenntnisse
• Eine sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit und interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Hohe Lernbereitschaft und Kommunikationsstärke

Das bieten wir Ihnen on top

• Festanstellung in Vollzeit mit attraktiver Vergütung
• Flexibles individuelles Mobilitätsbudget sowie kostenlose Parkplätze
• Kostenlose Getränke und frisches Obst für den Arbeitsalltag
• Umfangreiche Corporate Benefits
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Ein motiviertes, unterstützendes und kollegiales Team
• Mitarbeit an Therapien mit echter Relevanz für Patienten
• Klare Prozesse und strukturierte Einarbeitung im GMP-Umfeld
• Langfristige Perspektive in einem klinisch fortgeschrittenen Unternehmen

Klingt das nach einer Arbeitskultur, die zu Ihnen passt?

Dann vervollständigen Sie unser sympathisches Team. Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins.