Validierungsfachkraft Pharmamaschinenbau (m/w/d)
Validierungsfachkraft Pharmamaschinenbau (m/w/d)
Validierungsfachkraft Pharmamaschinenbau (m/w/d)
Validierungsfachkraft Pharmamaschinenbau (m/w/d)
ROCKEN
Pharma, Medizintechnik
Heilbronn
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- 54.000 € – 68.000 € (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Validierungsfachkraft Pharmamaschinenbau (m/w/d)
Über diesen Job
Rolle:
In dieser Rolle verantwortest du die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen – sowohl am Standort als auch bei internationalen Einsätzen vor Ort. Du führst eigenständig GMP-konforme IQ- und OQ-Tests durch und entwickelst Qualifizierungsprozesse kontinuierlich weiter. Mit hoher Genauigkeit erstellst du Prüfberichte, Dokumentationen und Materialzertifikate transparent und nachvollziehbar. Du koordinierst Kundenanforderungen und interne Abläufe so, dass Schnittstellen reibungslos funktionieren und Termine sicher eingehalten werden. Dabei bringst du deine Erfahrung im Maschinen- und Anlagenbau gezielt ein und setzt Impulse für effizientere und nachhaltigere Qualifizierungsstandards.
Verantwortung:
- Als Validierungsfachkraft Pharmamaschinenbau uebernimst Du die Verantwortung fuer die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen am Standort und bei internationalen Kunden vor Ort.
- In dieser Rolle fuehrst Du eigenstaendig GMP-konforme IQ- und OQ-Tests durch und entwickelst die Qualifizierungsprozesse kontinuierlich weiter.
- Du erstellst praezise Pruefberichte, Dokumentationen und Materialzertifikate transparent, nachvollziehbar und zuverlaessig.
- Mit Deinem Blick fuer Details stimmst Du Kundenanforderungen und interne Ablaeufe so ab, dass Projekte reibungslos umgesetzt werden.
- Du bringst fachliche Impulse ein, um Qualifizierungsprozesse fortlaufend zu verbessern und nachhaltiger zu gestalten.
Qualifikationen:
- Technisches Studium oder technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Meister hast du erfolgreich abgeschlossen.
- Die Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen übernimmst du eigenverantwortlich, sowohl intern als auch beim Kunden vor Ort mit rund 30 Prozent Reisetätigkeit.
- GMP-konforme IQ- und OQ-Tests führst du selbstständig durch und entwickelst die Qualifizierungsprozesse kontinuierlich weiter.
- Prüfberichte, technische Dokumentationen und Materialzertifikate erstellst du präzise, transparent und zuverlässig.
- Erfahrung im pharmazeutischen Maschinen und Anlagenbau, idealerweise in Qualifizierung und Inbetriebnahme, setzt du sicher in der Praxis ein.
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse nutzt du für die Abstimmung mit internen Teams und internationalen Ansprechpartnern.
Benefits:
- Flexible Arbeitszeitgestaltung: Flexible Arbeitszeitgestaltung.
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten: Umfangreiche Schulungsmassnahmen und Weiterbildungen.
- Offene Unternehmenskultur: Familiäre Atmosphäre in einem internationalen Umfeld.
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte: Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld.
- Eingespieltes und dynamisches Team: Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch Wachstum der Unternehmensgruppe.
ROCKEN Jobs:
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