Unser traditionsreiches Pharmaunternehmen bietet Ihnen die Bühne, um als Brücke zwischen Qualitätssicherung und Technik frischen Wind in bewährte Systeme zu bringen - mit neuen Anlagen und modernen Prozessen.

Als Ingenieur für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) tauchen Sie tief ein in spannende Projekte:

Sie verantworten die Qualifizierung pharmazeutischer Produktionsanlagen, steuern die Computer-System-Validierung (CSV) und arbeiten Hand in Hand mit unterschiedlichsten Fachabteilungen.

Ihre Aufgaben:

• Sie übernehmen das Steuer bei Qualifizierungs- und Requalifizierungsprojekten pharmazeutischer Anlagen
• Sie begleiten und gestalten behördliche Inspektionen und Audits mit
• Sie validieren Softwarelösungen, mit besonderem Fokus auf CSV
• Sie managen Dokumente nach GMP-Standards
• Sie bringen sich ein bei Risikoanalysen, Abweichungsmanagement, Change-Control, CAPAs und der Erstellung von Qualifizierungsberichten
• Sie tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer GMP-Standards bei
• Sie kreieren und optimieren SOPs - klare Regeln, die den Alltag leichter machen

Ihre Benefits:

• Faire und attraktive Vergütung
• Flache Hierarchien - bei uns kennt jeder jeden
• Raum für Ihre Ideen und die Chance, Dinge wirklich zu bewegen
• Work-Life-Balance, die Ihnen Freiraum lässt - perfekt für lange Sommerabende und Wochenenden
• Weiterbildung, die Sie wirklich voranbringt
• Kleine Teams mit großem Zusammenhalt

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Fach
• Mindestens 2-3 Jahre Praxiserfahrung im GMP-Umfeld
• Know-how in Computer System Validation (CSV) oder die Lernbereitschaft, sich diese Kenntnisse anzueignen
• Ein ausgeprägtes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - in Wort und Schrift