Job ID

EMEA05296

Country

Germany

Location(s)

Hilden

Department

QA / QC / Regulatory Affairs

Employment Type

Regular Full-Time

Übersicht

Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible.

Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten m itarbeite nden , die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken.

Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du D ich für neue Herausforderungen begeistern k annst und das Leben von Menschen spürbar verändern w illst , dann bist Du bei QIAGEN genau richtig.

Bei QIAGEN ha st Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken.

L ass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten.

Deine Aufgaben

Für unsere Qualitätskontrolle an unserem Standort in Hilden (nahe Düsseldorf) suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung – befristet bis Ende Dezember 2026 – Verstärkung für unser Team.

Du bist Berufseinsteiger oder Wiedereinsteiger und möchtest in Teilzeit oder Vollzeit arbeiten? Dann melde dich gerne bei uns!

Deine Kernaufgaben werden sein:

• Du analysierst Rohstoffe, Halbfertigteile und Kits gemäß unseren SOPs

• Du führst molekularbiologische Produktprüfungen nach ISO- und GMP-Richtlinien durch

• Du präparierst und analysierst Nukleinsäuren aus verschiedenen Proben – manuell und automatisiert – und führst qPCR durch

• Du dokumentierst, bewertest und meldest Testergebnisse und erstellst Fehlerreports

• Du sorgst für einen reibungslosen Laborbetrieb – inklusive Pflege, Organisation und Erhaltung

• Du bringst dich aktiv in die Weiterentwicklung von SOPs und Prüfplänen ein

Dein Profil

• Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als BTA oder eine vergleichbare Qualifikation

• Du bringst praktische Erfahrung in der Molekularbiologie mit, idealerweise auch im GMP/GLP-Umfeld

• Du gehst strukturiert vor, hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und ausgeprägte Analyse- und Planungsfähigkeiten

• Du bist fit in MS Office, SAP-Kenntnisse sind ein Plus

• Du arbeitest gerne im Team, zeigst soziale Kompetenz und überzeugst mit kommunikativer Stärke

• Grundkenntnisse in Englisch runden dein Profil ab

Was wir anbieten

- Urlaubsgeld sowie zusätzliche freie Tage an Heiligabend, Silvester & Rosenmontag - Fahrrad Leasing für Mitarbeitende
- Fitnessraum & kostenlose Sportangebote
- Vermögenswirksame Leistungen & Betriebliche Altersvorsorge
- Bezuschusstes Mittagessen - Interne Weiterbildungsangebote
- Mitarbeiterunterstützungsprogramm (EAP) und QIAGEN interne Communities
- Kostenlose Parkplätze

Unsere Mitarbeiter sind der Herzschlag von allem, was wir tun. Leidenschaft treibt uns an, wenn wir Grenzen überschreiten, um innovativ zu sein und uns weiterzuentwickeln. Wir inspirieren durch unsere Führung und hinterlassen mit unserem Handeln Wirkung. Wir pflegen ein kollaboratives, unterstützendes Umfeld, in dem sich jeder Einzelne und jedes Team entfalten kann. Wir setzen uns für Verantwortung ein und fördern unternehmerisches Denken. 

QIAGEN engagiert sich für die Schaffung eines vielfältigen Umfelds und ist stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber werden für eine Anstellung berücksichtigt, unabhängig von Hautfarbe , Geschlecht, Alter, nationaler Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder Behinderung.