Job ID

EMEA05001

Country

Germany

Location(s)

Hilden

Department

QA / QC / Regulatory Affairs

Employment Type

Regular Full-Time

Über QIAGEN

Bei QIAGEN werden wir von einer einfachen, aber kraftvollen Vision angetrieben: Making improvements in life possible.

Wir haben uns der Aufgabe verschrieben, die Wissenschaft und das Gesundheitswesen zum Besseren zu verändern. Von unseren unternehmerischen Wurzeln bis zu unserer heutigen globalen Präsenz haben wir uns zu einer Kraft für positive Veränderungen entwickelt. Mit Tausenden von Mitarbeitern auf sechs Kontinenten ist die Zusammenarbeit unsere größte Stärke. Wir sind ständig auf der Suche nach talentierten mitarbeitenden, die unsere außergewöhnlichen Teams verstärken.

Wir haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der modernen Wissenschaft und des Gesundheitswesens gespielt, und wir stehen erst am Anfang. Wenn Du Dich für neue Herausforderungen begeistern kannst, Vielfalt schätzt und das Leben von Menschen spürbar verändern willst, dann bist Du bei QIAGEN genau richtig.

Bei QIAGEN hast Du jeden Tag die Möglichkeit, etwas im Leben zu bewirken.

Lass uns gemeinsam die Zukunft der biologischen Forschung gestalten.

Deine Aufgaben

• An unserem Standort in Hilden (bei Düsseldorf) bist Du verantwortlich für mikrobiologische Tests sowie Wasser- und Reinraum-Monitoring für die Qualitätskontrolle

• Du führst eigenständig PCRs durch (z.B. Monitoring auf humane DNA) und hast Erfahrungen in der Plasmidpräparation und RNA oder DNA Extraktion

• Qualifizierungstätigkeiten im Bereich QC-Infrastruktur, sowie kontinuierliche Verbesserung im Laborbereich nach Lean Kriterien gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben

• Du führst QC-Protokolle und -Verfahren gemäß Standard Operating Procedures (SOP’s) aus und erstellest und pflegst diese auch

• Im Vertretungsfall übernimmst Du einen wichtigen Arbeitsplatz im Bereich QC-Chemie

• Dokumentation, Aufzeichnung und Berichterstattung über Ergebnisse von Versuchen

• Du unterstützt die Qualitätskontrolle bei Materialbestellungen und allgemeiner Labororganisation

Dein Profil

• Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zur/zum Technischen/r Assistent/in oder hast eine vergleichbare Berufsausbildung

• Du konntest bereits erste Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich Molekularbiologie sammeln

• Idealerweise hast Du auch Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle

• Du besitzt Kenntnisse in Microsoft Office (Excel/Word), wünschenswert in SAP

• Fließende Deutsch-, sowie Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Was wir anbieten

- Urlaubsgeld sowie zusätzliche freie Tage an Heiligabend, Silvester & Rosenmontag
- Fahrrad Leasing für Mitarbeitende
- Fitnessraum & kostenlose Sportangebote
- Vermögenswirksame Leistungen & Betriebliche Altersvorsorge
- Bezuschusstes Mittagessen
- Möglichkeit zur U3-Kinderbetreuung (QIAkids)
- Interne Weiterbildungsangebote
- Mitarbeiterunterstützungsprogramm (EAP) und QIAGEN interne Communities
- Kostenlose Parkplätze

Unsere Mitarbeiter sind der Herzschlag von allem, was wir tun. Leidenschaft treibt uns an, wenn wir Grenzen überschreiten, um innovativ zu sein und uns weiterzuentwickeln. Wir inspirieren durch unsere Führung und hinterlassen mit unserem Handeln Wirkung. Wir pflegen ein kollaboratives, unterstützendes Umfeld, in dem sich jeder Einzelne und jedes Team entfalten kann. Wir setzen uns für Verantwortung ein und fördern unternehmerisches Denken. 

QIAGEN engagiert sich für die Schaffung eines vielfältigen Umfelds und ist stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber werden für eine Anstellung berücksichtigt, unabhängig von Hautfarbe, Geschlecht, Alter, nationaler Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Veteranenstatus oder Behinderung.