Ihre Aufgaben:

• Durchführung und Auswertung von Analytik an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten (Transdermale Therapeutische Systeme) nach Arzneibuch oder validierten Methoden (HPLC / GC / UV- VIS, FTIR) unter Beachtung der aktuellen GMP-Standards
• Dokumentation und Kontrolle der Ergebnisse nach aktuellen internationalen GMP- Vorgaben und -Regelwerken mit Hilfe des Labordatenmanagement Systems (LIMS)
• Eigenständige Überprüfung von Methodenvalidierungen / Lifecycle analytischer Methoden
• Übernahme der Geräteverantwortlichkeiten, der selbstständigen Durchführung und Dokumentation entsprechender Gerätequalifizierungen
• Organisation der Analytik zur termingerechten Freigabe

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Chemielaborant (d/w/m), CTA (d/w/m) oder vergleichbare)
• Theoretische und praktische Kenntnisse im Bereich der instrumentellen Analytik (Schwerpunkt HPLC, GC) in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Erfahrung im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert
• Hohes Engagement sowie die Bereitschaft zu eigenverantwortlichem, selbstständigem Arbeiten in einem motivierten Team
• Leistungsorientiertes Arbeiten, analytische Fähigkeiten und Genauigkeit
• Neben sehr guten Kenntnissen der deutschen Sprache, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse in MS Office; LIMS Erfahrung von Vorteil

Das erhalten Sie:

Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung.

Wie bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.:

• 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Urlaubsgeld
• Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.)
• Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• Parental Leave
• Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad

Warum Sandoz?

Generika und Biosimilars bilden das Fundament der globalen Pharmaindustrie. Sandoz, ein führender Akteur in diesem Bereich, stellte im Jahr 2024 mehr als 900 Millionen Patientenbehandlungen in über 100 Ländern bereit. Während wir stolz auf diese Leistung sind, haben wir den ehrgeizigen Anspruch, noch mehr zu bewirken!

Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig.

Unser Erfolg wird durch eine offene, kollaborative Unternehmenskultur getragen, die von unseren talentierten und ambitionierten Kolleginnen und Kollegen geprägt ist. Sie bringen ihre Fähigkeiten ein und profitieren von einem dynamischen und partnerschaftlichen Arbeitsumfeld mit bedeutungsvollen, flexiblen Hybrid-Karrieren. Vielfalt wird bei uns geschätzt, und persönliche Weiterentwicklung aktiv gefördert!

Werden Sie Teil unseres Teams!

Engagement für Vielfalt und Inklusion:

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind.

Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Labormitarbeiter/ Chemielaborant/ CTA (d/w/m) für das Qualitätskontroll-Labor