Anstellungsbeginn: ab sofort
Anstellungsart: Angestelltenverhältnis

Aufgaben/Stellenbeschreibung

§ Mitarbeit im Projektmanagement

§ Planung, Durchführung, Dokumentation von Prozess- bzw. Reinigungsvalidierungen, sowie Qualifizierungen von Anlagen/Räumen

§ Präsentation von Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten bei Kunden- und Behördenaudits

§ Begleitung und Durchführung von Werksabnahmetests (FAT/SAT)

§ Erstellen und Durchführen von Risikoanalysen und Einleiten der daraus resultierenden Maßnahmen

§ Abweichungsmanagement aus den Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten

§ Erstellung/Anpassung SOP's und Schulungen zum Thema

§ Schulung von Mitarbeitern

§ Mitwirkung bei der Computervalidierung

Qualifikationen

§ Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

§ Erste Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion innerhalb der Pharmaindustrie wünschenswert

§ Erfahrungen im GMP-Umfeld wünschenswert

§ Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

§ Gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Excel, Word)

Wir bieten

§ einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz mit aktueller Technik

§ ein angenehmes und freundliches Betriebsklima und regelmäßige Teamevents

§ Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge

§ eine umfassende und intensive Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen

§ flexible Arbeitszeit (mit Kernzeit) ohne Schichtarbeit

§ Möglichkeit zur Teilnahme an internen oder externen Weiterbildungen und zur betrieblichen Altersvorsorge

§ für das leibliche Wohl unserer Mitarbeiter stellen wir Heißgetränke, Wasser und Obst "for free"

§ Mitarbeiterverpflegung rund um die Uhr durch unseren Hofmanns Speiseautomaten