Where people make the difference

Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungs­­reich und heraus­fordernd. Diese Heraus­­forderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied.

Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbst­verständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.

Die Midas Pharma GmbH erweitert ihr bestehendes Analyselabor in größeren, neu errichteten Räumlichkeiten. In diesem Zusammenhang möchten wir unsere analytischen Fähigkeiten und Kapazitäten ausbauen. Daher suchen wir motivierte Mitarbeitende, die das neue Labor einrichten, das bestehende Labor in die neuen Räumlichkeiten verlegen und den Routinebetrieb unterstützen.

Zu den Hauptaufgaben gehören:

• Unterstützung des Aufbaus des neuen GMP-Labors als Teil des bestehenden Qualitätskontrollteams
• Laborarbeiten im neuen Labor ( Erhaltung, Analytik, Auswertung, etc.)
• Spezialisierung auf zwei analytische Methoden bzw. Vertiefung vorhandener Kenntnisse (z.B. HPLC, GC, PSD, Stabilitätsstudien, etc.)

Erforderliche Ausbildung (mindestens eine der folgenden):

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Labor (Chemielaborant, Biologielaborant, Pharmakant usw.)
• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum technischen Assistent (m/w/d) (CTA, BTA, PTA usw.)
• Bachelor in einem naturwissenschaftlichen Fach

• Flüssige Deutschkenntnisse (Lesen, Schreiben und Sprechen)
• Gute Englischkenntnisse (Lesen und Schreiben)
• Grundkenntnisse im Umgang mit Word und Excel 
• Erfahrung mit chemischen Analysen (z. B. HPLC, Nasschemie)
• Erfahrung mit der Überprüfung und Bewertung von GMP-Dokumenten

• Erfahrung mit Qualitätskontrolle
• Erfahrung mit pharmazeutischen Richtlinien ICH Q-Richtlinien, EP/USP
• Berufserfahrung im pharmazeutischen oder GMP-Bereich
• Erfahrung mit Stabilitätsstudien gemäß den ICH Q1-Richtlinien
• Erfahrung mit LIMS
• Erfahrung mit der Validierung, Übertragung oder Implementierung von Methoden im GMP-Bereich

• Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einem etablierten und renommierten Familienunternehmen, das Ihnen neben der Sicherheit von über 35 Geschäftsjahren ein persönliches und wertschätzendes Arbeitsklima bietet
• Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
• Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
• Ein modernes Arbeitsumfeld im Rahmen eines komplett neu errichteten Labors
• Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm. 
• Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams ohne Matrixstrukturen. Dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen
• Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit