Bedienen, Reinigen von komplexen Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP – Bedingungen.

Selbständiges Durchführen der GMP-Dokumentationen inkl. Freigaben und IPC – Kontrollen sowie Bilanzierung und Auftragsabrechnung.

Sicherstellen einer hohen pharmazeutischen Qualität.

Eigenständiges Beheben von Störungen an den Anlagen, bei komplexeren Störungen in Zusammenarbeit mit der Technik.

Demontage und Montage von Produktionsanlagen vor/nach Reinigung, für und nach Reparatur sowie für Umstellungen.

Allgemeine Reinigungsarbeiten unter GMP – Bedingungen.

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, vorzugsweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie.

Kenntnisse im GxP Umfeld (Abläufe + Regelwerke)

Kenntnisse im Umgang mit Batchrecord (Electronic Batch Record, MES)

gute Kenntnisse im Umgang mit moderner PC-Software (MS-Office, MES, SAP)

Bereitschaft zur Schichtarbeit bis hin zur vollkontinuierlichen Produktion

hohe Teamfähigkeit, Verlässlichkeit, Selbstständigkeit, Eigenverantwortlichkeit und Flexibilität

hohes Verantwortungsbewusstsein