Specialist Systems / LIMS & GMP Systems Specialist (m/w/d) Labor & Qualität
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expertum GmbH
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Ingelheim am Rhein
- Art der Beschäftigung: Vollzeit
- Vor Ort
- Zu den Ersten gehören
Specialist Systems / LIMS & GMP Systems Specialist (m/w/d) Labor & Qualität
Über diesen Job
HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position,
Specialist Systems / LIMS & GMP Systems Specialist (m/w/d) - Labor & Qualität
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim am Rhein für folgende attraktive Position,
Specialist Systems / LIMS & GMP Systems Specialist (m/w/d) - Labor & Qualität
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Qualifizierung und Verwaltung von Referenzmaterialien inkl. Pflege der Stammdaten in einem LIMS-System
- Funktion als Key User für das Dokumentenmanagementsystem GSpecS
- Erstellung, Pflege und Administration von Prüfungsvorschriften unter Berücksichtigung projektspezifischer Anforderungen
-
Anlage, Kontrolle und Pflege von Stammdaten
- z. B. GMP-Sichten im SAP-Materialstamm, Produktspezifikationen in HAL
- First-Level-Support für Anwender und Schnittstellen
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung komplexer LIMS-Systeme sowie eigenverantwortliche Durchführung von Validierungstätigkeiten inkl. Dokumentation
- Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten in internen Systemen
- Unterstützung der Projektlabore und Schnittstellen bei der Erstellung von Berichten für behördliche Einreichungen (CTAA / MAA) in englischer Sprache
- Verwaltung des zentralen Mustereingangs inklusive aller zugehörigen Prozesse
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Abgeschlossenes Bachelorstudium in Chemie, Pharmazie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengang
alternativ: abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung - Fundierte Erfahrung im analytischen Labor- und GMP-Umfeld, idealerweise mit Kenntnissen in Wirkstoffsynthese und -analytik
- Erfahrung mit DV-Systemen wie SAP, LIMS, GSpecS, HAL
- Sehr gute Excel-Kenntnisse von Vorteil
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WIR GARANTIEREN IHNEN:
- Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt, sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
- Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.
- In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
- Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
- Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
- Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
- Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.
- §1115
