REGULATORISCHE EXPERTISE IM BEREICH MEDIZINTECHNIK UND DIAGNOSTIK IST IHRE LEIDENSCHAFT!

Wir sind ein kleines Beratungsunternehmen im Bereich Qualitätsmanagement, Zulassung und Marktaufrechterhaltung von Medizin- und Diagnostikprodukten und unsere Kunden sind überwiegend kleine und mittlere Unternehmen aus Thüringen und Mitteldeutschland. Wegen des Ausscheidens des amtierenden Geschäftsführers suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen neuen Geschäftsführer, der eigene Expertise im regulatorischen Bereich mitbringt, sich täglich mit Leidenschaft neuen Fragen rund um QM und Zulassung stellt und unternehmerisches Denken und Handeln mit seinem fachlichen Background verknüpft.

IHRE AUFGABEN:  strategischer Unternehmensaufbau  Gesamtverantwortung für sämtliche Geschäftsprozesse  Identifikation von Expansionsmöglichkeiten, neuen Dienstleistungen oder Kooperationen  Überwachung des Jahresbudgets und Kostenmanagement  Bearbeitung von Kundenanfragen zum Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (DIN EN ISO 13485) und für Produktzulassungen von Medizinprodukten (MDR) sowie In-vitro Diagnostika (IVDR)  Durchführung von Seminaren und Weiterbildungen

DAS BRINGEN SIE MIT:  abgeschlossene Berufsausbildung, Studium oder ähnliche Qualifikation für die Position  ausgeprägte analytische Fähigkeiten und hohes Maß an unternehmerischem Denken  Führungskompetenz  Kommunikationsstärke und Verhandlungsgeschick  Praxiserfahrung im Umgang mit regulatorischen Themen im Bereich Medizinprodukte und Qualitätsmanagement, im Idealfall Erfahrung als Berater  mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik und / oder im Bereich Qualitätsmanagement

DAS BIETEN WIR IHNEN:  weitreichende Gestaltungsmöglichkeiten, die GmbH nach Ihren Vorstellungen aufzubauen und strategisch auszurichten  Möglichkeit zum Erwerb von Gesellschaftsanteilen und Gewinnbeteiligung  eigenverantwortlicher Aufbau eines Mitarbeiterteams  abwechslungsreiche Beratungstätigkeit im Bereich QM und Zulassung  großes Netzwerk mit etabliertem Kundenstamm und Kooperationspartnern  sehr gute Erreichbarkeit der Geschäftsstelle mit den öffentlichen Verkehrsmitteln, bei Anreise mit dem PKW eigener Stellplatz

DAS SIND WIR: Seit über zehn Jahren unterstützt medConform Unternehmen und Einrichtungen der Medizintechnikbranche bei der Zertifizierung, Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten. Wir arbeiten für Start-ups, Klein- und Mittelständische Unternehmen sowie auch Großkonzerne. Über den gesamten Lebenszyklus Ihres Medizinproduktes unterstützen wir Sie bei der Einhaltung aller Sicherheits- und Leistungsanforderungen. Für hoch spezialisierte Themen arbeiten wir mit externen Experten zusammen. Wir sind die Service-GmbH des medways e.V. (www.medways.eu) und kooperieren sehr eng mit dem Verband und seinen Mitgliedern.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres möglichen Eintrittstermins – gerne per E-Mail an ed@medconform.net.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.