Dein Aufgabenbereich:

• Unterstützung der Abteilung Herstellung sterile Arzneiformen Standardprodukte/ Hormone im Bereich Produkt-Ansatz/-Abfüllung
• Durchführung von Einwaagen und komplexen Ansatzverfahren zur Herstellung von wässrigen und nicht-wässrigen Injektionslösungen sowie von Kristallsuspensionen
• Durchführung und Überwachung der Vor- und Sterilfiltration
• Bedienung und Überwachung verschiedenster Sterilisations- und Reinigungsanlagen wie CIP-SIP Anlagen, Autoklaven, Heißluftsterilisatoren und Reinigungsautomaten
• De- und Montagearbeiten der gesamten Ausrüstung von Ansatz und Abfüllung zur Durchführung von Reinigungsarbeiten
• Filtertestung von Produkt-Sterilfiltern sowie von Inertgas- und Beatmungsfiltern
• Destillation von Ausgangssubstanzen für die Produktion steriler Arzneiformen
• Bedienung von Einrichtungen zum Reinraummonitoring
• Durchführung von mikrobiologischem Monitoring in den Reinheitsklassen A und B ordnungsgemäße Dokumentation der ausgeführten Tätigkeiten
• Arbeit im 3-Schichtsystem

Das bringst Du mit:

• abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/Chemikant /Chemielaborant oder CTA (m/w)
• fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise in der aseptischen Herstellung
• sehr gutes GMP-Fachwissen, PC Kenntnisse
• eigenständiges Erkennen von Problemen oder Schwachstellen in der Produktion und deren Problemlösungsfindung
• Zuverlässigkeit und Korrektheit in der Ausführung der übertragenen Aufgaben
• ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit
• sehr gute Kommunikations- und Kooperationseigenschaften
• Bereitschaft für einen Einsatz in einem flexiblen Schichtsystem und entsprechender Belastbarkeit wird bei dieser Position vorausgesetzt