EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich und Deutschland. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern Die Stelle ist zunächst befristet.

Ihre Aufgaben

• Kontrolle und Verwaltung von Protokollen im Rahmen des Herstellprozesses
• Koordination der GMP- und fristgerechten Bereitstellung von Herstellungs- und Prüfdokumenten (z.B. Master Batch Record) verschiedener Bereiche
• Durchführung von Projekten im Rahmen der Verbesserung des
  GMP-Standards im Unternehmen

Ihr Profil

• Verhandlungssichere Kenntnisse der deutschen Sprache
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Kenntnissee in den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement ist von Vorteil
• Zuverlässigkeit, Organisationfähigkeit und selbstständiges Arbeiten

Das bieten wir

• Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
• Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
• Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
• Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
• Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Sie erreichen uns unter +49 3641 32770 4000