Asset Excellence Manager - Manufacturing Unit Solids FG (befristet auf 2 Jahre)
Asset Excellence Manager - Manufacturing Unit Solids FG (befristet auf 2 Jahre)
Asset Excellence Manager - Manufacturing Unit Solids FG (befristet auf 2 Jahre)
Asset Excellence Manager - Manufacturing Unit Solids FG (befristet auf 2 Jahre)
Roche
Pharmazeutische Produkte, Arzneimittel
Kaiseraugst
- Art der Anstellung: Vollzeit
- 108.000 CHF – 153.000 CHF (von XING geschätzt)
- Vor Ort
- Aktiv auf der Suche
Asset Excellence Manager - Manufacturing Unit Solids FG (befristet auf 2 Jahre)
Über diesen Job
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Bei Roche arbeiten 94’000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.
Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Unser Produktionsstandort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.
In der Manufacturing Unit Solids kümmern wir uns am Produktionsstandort in Kaiseraugst um die Herstellung und Verpackung verschiedener fester Arzneiformen. Hierzu zählen Filmtabletten, Kapseln und Granulate zur Herstellung von Oralsuspensionen.
Für unsere Asset Excellence Unit suchen wir einen Asset Excellence Manager für den Bereich Verpackung.
Die Möglichkeit
Als Asset Excellence Manager koordinieren Sie die Einhaltung relevanter Vorschriften in Bezug auf Anlagen, Prozesse und gefertigte Produkte im Bereich Verpackung Solids. Ein Hauptaugenmerk liegt auf einer möglichst störungsfreien und stabilen Produktion sowie der kontinuierlichen Verbesserung zur Sicherstellung der GMP-Einhaltung.
Es liegt in Ihrer Verantwortung, dass die Produktion auf den Anlagen gemäss den aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien sowie den Roche-internen Anforderungen erfolgt. Dies erfordert fundierte Kenntnisse der Betriebsabläufe und -anlagen sowie ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten für die Projektarbeit.
Sie sind Ansprechpartner intern und extern für die Initiierung, Koordination und Implementierung aller notwendigen Maßnahmen zur Erreichung und Aufrechterhaltung der GMP-Einhaltung. Sie tragen eine Mitverantwortung für die Einhaltung der GMP-Regeln in Ihrem Bereich und verfügen über fachliche Weisungsbefugnis in GMP-Belangen gegenüber dem gesamten Personal des Bereichs und den Support-Funktionen. Ihr genauer Verantwortungsbereich wird in Absprache mit Ihrem Vorgesetzten festgelegt.
Die Aufgaben
Abweichungs- & Änderungsmanagement: Bearbeitung von Events, Abweichungen, Beschwerden und CAPAs (Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen) als Verantwortlicher oder Fachexperte. Dazu gehören Ursachenanalysen (RCA), Trendanalysen und das Management von Änderungen.
Batch Record Review & Buchungskontrolle: Überprüfung der Vollständigkeit und Richtigkeit von Chargendokumentationen, Weitergabe an die Qualitätssicherung, Chargenabschluss sowie der Abgleich von Mengen mit SAP-Daten inklusive Korrektur- und Lagerbuchungen.
Dokumentationsmanagement: Erstellung und Pflege GxP-konformer Dokumente in der Rolle als Autor/Eigentümer.
Hygiene & Zonenkonzepte: Umsetzung und Einhaltung von Hygiene-, Reinigungs- und Zonenkonzepten im zugewiesenen Bereich.
Inspektionsmanagement: Vertretung des Bereichs als Fachexperte bei internen und externen Inspektionen/Audits, deren Vorbereitung, Koordination und Begleitung sowie die Nachverfolgung von Maßnahmen.
Quality Risk Management (QRM): Verantwortung für den QRM-Prozess, Planung, Erstellung und Moderation von Risikoanalysen sowie Unterstützung als Fachexperte.
Training & Schulungen: Organisation und Durchführung von Schulungen.
Prozessaktivitäten & Produktionsabläufe: Optimierung, Tests, Validierung und Qualifizierung von Anlagen/Produkten; Ansprechpartner für Prozesse/Systeme; Mitarbeit bei Launches, Transferprojekten und Prozessvalidierungen; Definition von Abläufen; Prozess-Monitoring und Unterstützung bei der Einhaltung.
Projektmanagement: Leitung, Koordination, Unterstützung und Mitarbeit bei lokalen und globalen Projekten.
KPI, LPS & Standardisierung: Regelmäßiger Review von Kennzahlen zur Ableitung von Verbesserungen, Anwendung von LPS-Tools, Unterstützung bei Problemlösungen, Harmonisierung zwischen Teams und Teilnahme an relevanten Meetings.
Sicherheit & Umweltschutz: Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Umweltvorschriften sowie Förderung der Betriebssicherheit und Unfallvermeidung.
Wer Sie Sind
Sie bringen folgende Qualifikationen und Erfahrungen für diese Stelle mit:
Abgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder Berufsausbildung in Kombination mit langjähriger Berufserfahrung (mind. 5 Jahre)
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung, -kontrolle oder einer verwandten Industrie ist von Vorteil.
Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch; routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen); Projektmanagement-Kenntnisse sind von Vorteil.
Hohes Engagement, Aufgeschlossenheit, Belastbarkeit, Flexibilität und konstante Leistungsfähigkeit bei wechselnden Anforderungen.
Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet.
Bitte laden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen hoch. Dazu gehören Ihr Lebenslauf, relevante Zeugnisse und Diplome (akademisch und beruflich) sowie Ihr Anschreiben, in dem Sie Ihre Motivation und Eignung für diese Position hervorheben.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
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Unternehmenskultur
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