Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hofmann La Roche, suchen wir eine/n

Production Specialist (m/w/d)

Beschreibung

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Der oder perfekte Kandidat (m/w/d) hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle/ Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse

Arbeitszeiten

Arbeitszeiten: 2 Schicht (Früh und Spätschicht)

Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams, Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte, Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe, Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten, Bereitstellung von Primärpackmitteln, GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen, Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten, Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen, Warentransport und -entsorgung, Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit), Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team

Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung (*****), Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie (*****), GMPKenntnisse (*****), Technisches und IT-Grundverständnis (*****), Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten, Gutes Prozess- und technisches Verständnis, Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber, Belastbar und flexibel, Aufgeschlossen gegenüber Neuem, Lösungsorientierte und kreative Denkweise, Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching, Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr André Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.