Mitwirkung bei der Analyse bestehender QM-Prozesse und Identifikation von Verbesserungspotenzialen
Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Archivierung qualitätsrelevanter Dokumente (z.?B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Prüfprotokolle)
Pflege, Mitarbeit und Weiterentwicklung ein Dokumentenlenkungssystems gemäß ISO 13485, MDR und Anlehnung an PAL, MDSAP und 21 CFR 820.
Unterstützung bei internen Audits und Zertifizierungsvorbereitungen
Recherche und Aufbereitung regulatorischer Anforderungen (z.?B. MDR, ISO 14971, IEC 60601)
Auswertung qualitätsrelevanter Kennzahlen (z.?B. CAPA, Reklamationen, Prüfberichte)
Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Regulatory Affairs zur Sicherstellung der Qualitätsanforderungen

Wir passen zu Ihnen. Was für uns spricht:
Ein sicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden mittelständischen Unternehmen
Hohe Gestaltungsmöglichkeiten und flache Hierarchien. Bei uns können Sie mit eigenen Ideen einen wirklichen Beitrag leisten
Flexible Arbeitszeiten und Arbeitsmodelle stellen die Vereinbarkeit mit Ihrem Studium sicher
Eine menschliche und herzliche Arbeitsatmosphäre
Diverse Mitarbeiterrabatte für Aktivitäten und Produkte.
Verschiedene kostenfreie Getränke und Obst

Was Sie mitbringen:
Eingeschriebener Student eines technischen oder betriebswirtschaftlichen Studiums, bspw. im Bereich Medizintechnik, Biomedizin, Qualitätsmanagement
Interesse an regulatorischen Themen und Qualitätsprozessen in der Medizintechnik
Strukturierte, sorgfältige und analytische Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise erste Erfahrung mit QM-Software
Freude an der Zusammenarbeit im Team Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Art der Anzeige

• Studentische Hilfskraft / Werkstudent:in

Gewünschtes Studium

• Naturwissenschaften und Technik
  Medizintechnik

Gesuchter Karrierestatus

• Studierende:r

Arbeitsregion

• Karlsruhe und Umgebung

Unternehmensbereich

• Projektmanagement

Unternehmensbranche

• IT & Internet

Sprache am Arbeitsplatz

• Deutsch

Art des Unternehmens

• KMU