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Projekt- und Qualitätsmanager/in Pharma 80%-100% (m/w/d)

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Medropharm AG

Alternative Medizin

Kradolf

  • Verifizierte Job-Anzeige
  • Art der Anstellung: Vollzeit
  • 89.000 CHF – 130.500 CHF (von XING geschätzt)
  • Vor Ort

Projekt- und Qualitätsmanager/in Pharma 80%-100% (m/w/d)

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Über diesen Job

Einleitung

Wir sind eine international tätige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in der Schweiz und einer Zweigniederlassung in Deutschland. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Herstellung von innovativen Cannabis-Arzneimitteln sowie der weltweiten Vermarktung von Betäubungsmitteln. Zur Unterstützung und Optimierung unserer Projekte und Prozesse suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in der Schweiz per sofort oder nach Vereinbarung eine/n hochmotivierte/n Mitarbeiter/in.

Aufgaben

Projektmanagement:

  • Verantwortung und Koordination von Projekten insbesondere in den Bereichen Produkteinführungen, Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.
  • Umsetzung von Projekten in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Integration in das bestehende Qualitätsmanagementsystem.
  • Leitung internationaler Projekte im Rahmen des Cannabis Business HUB bei Medropharm.

Qualitätsmanagementprozesse:

  • Entwicklung und Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen (QMP) zur Sicherstellung der GMP-Standards.
  • Mitarbeit in der Qualitätssicherung (QS): Unterstützung bei der Überwachung und Umsetzung von QS-Systemen.

Regulatorische Unterstützung:

  • Sicherstellung der Compliance: Unterstützung bei der Umsetzung von GMP-Vorgaben und der Einhaltung des Betäubungsmittelgesetzes.
  • Freigabe von Sekundärverpackungen: Steuerung und Durchführung von Freigabeprozessen unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben.

ERP-Systeme und Prozesse:

  • ERP-gestützte Abläufe: Mitarbeit zur Sicherstellung effizienter Prozesse, idealerweise mit Erfahrung im ERP-System GUS.

Qualifikation

Ausbildung: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.

Berufserfahrung: Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement und im GMP Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.

Regulatorische Kenntnisse: Fundierte Expertise in regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP und Betäubungsmittelgesetz), sowie im Umgang mit Behörden und internationalen Kunden.

Technische Kompetenz: Erfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise GUS, und die Fähigkeit, sich schnell in IT-gestützte Prozesse einzuarbeiten.

Projektmanagement: Nachweisbare Erfolge in der Leitung von Projekten auf internationaler Ebene.

Persönliche Eigenschaften:

  • Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
  • Sie schätzen einen abwechslungsreichen Arbeitsalltag mit anspruchsvollen Projekten, in dem Sie Verantwortung übernehmen können.

Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Benefits

Arbeitsumfeld: Eine anspruchsvolle und spannende Tätigkeit in einem innovativen, international ausgerichteten Cannabis- und Pharmaunternehmen.

Entwicklungsmöglichkeiten: Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung in einem dynamischen Team.

Arbeitskultur: Flache Hierarchien, ein offenes, teamorientiertes Umfeld sowie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen.

Flexibilität: Flexible Arbeitsmodelle mit hohem Homeoffice-Anteil

Eigenverantwortung: Ein Umfeld, das einen hohen persönlichen Einsatz und Eigenverantwortung fördert.

Vergütung: Leistungsgerechte Vergütung und attraktive Zusatzleistungen.

Noch ein paar Worte zum Schluss

Senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an:

Kontaktperson: Patrick Widmer

Das Team der Medropharm AG freut sich darauf, Sie willkommen zu heissen!

Gehalts-Prognose

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