Projekt- und Qualitätsmanager/in Pharma 80%-100% (m/w/d)

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Medropharm AG

Alternative Medizin

Kradolf

  • Art der Beschäftigung: Vollzeit
  • 89.000 CHF – 130.500 CHF (von XING geschätzt)
  • Vor Ort
  • Zu den Ersten gehören

Projekt- und Qualitätsmanager/in Pharma 80%-100% (m/w/d)

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Über diesen Job

Wir sind eine international tätige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in der Schweiz und einer Zweigniederlassung in Deutschland. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Herstellung von innovativen Cannabis-Arzneimitteln sowie der weltweiten Vermarktung von Betäubungsmitteln. Zur Unterstützung und Optimierung unserer Projekte und Prozesse suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in der Schweiz per sofort oder nach Vereinbarung eine/n hochmotivierte/n Mitarbeiter/in.

Aufgaben

Projektmanagement:

  • Verantwortung und Koordination von Projekten insbesondere in den Bereichen Produkteinführungen, Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.
  • Umsetzung von Projekten in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Integration in das bestehende Qualitätsmanagementsystem.
  • Leitung internationaler Projekte im Rahmen des Cannabis Business HUB bei Medropharm.

Qualitätsmanagementprozesse:

  • Entwicklung und Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen (QMP) zur Sicherstellung der GMP-Standards.
  • Mitarbeit in der Qualitätssicherung (QS): Unterstützung bei der Überwachung und Umsetzung von QS-Systemen.

Regulatorische Unterstützung:

  • Sicherstellung der Compliance: Unterstützung bei der Umsetzung von GMP-Vorgaben und der Einhaltung des Betäubungsmittelgesetzes.
  • Freigabe von Sekundärverpackungen: Steuerung und Durchführung von Freigabeprozessen unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben.

ERP-Systeme und Prozesse:

  • ERP-gestützte Abläufe: Mitarbeit zur Sicherstellung effizienter Prozesse, idealerweise mit Erfahrung im ERP-System GUS.

Qualifikation

Ausbildung: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.

Berufserfahrung: Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement und im GMP Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.

Regulatorische Kenntnisse: Fundierte Expertise in regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP und Betäubungsmittelgesetz), sowie im Umgang mit Behörden und internationalen Kunden.

Technische Kompetenz: Erfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise GUS, und die Fähigkeit, sich schnell in IT-gestützte Prozesse einzuarbeiten.

Projektmanagement: Nachweisbare Erfolge in der Leitung von Projekten auf internationaler Ebene.

Persönliche Eigenschaften:

  • Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
  • Sie schätzen einen abwechslungsreichen Arbeitsalltag mit anspruchsvollen Projekten, in dem Sie Verantwortung übernehmen können.

Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Benefits

Arbeitsumfeld: Eine anspruchsvolle und spannende Tätigkeit in einem innovativen, international ausgerichteten Cannabis- und Pharmaunternehmen.

Entwicklungsmöglichkeiten: Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung in einem dynamischen Team.

Arbeitskultur: Flache Hierarchien, ein offenes, teamorientiertes Umfeld sowie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen.

Flexibilität: Flexible Arbeitsmodelle mit hohem Homeoffice-Anteil

Eigenverantwortung: Ein Umfeld, das einen hohen persönlichen Einsatz und Eigenverantwortung fördert.

Vergütung: Leistungsgerechte Vergütung und attraktive Zusatzleistungen.

Senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an:

Kontaktperson: Patrick Widmer

Das Team der Medropharm AG freut sich darauf, Sie willkommen zu heissen!

Gehalts-Prognose

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